空気血液関門の応答性ヒト三重培養モデル:異なるマクロファージ表現型の取込【Powered by NICT】

Kasper Jennifer Y.; Hermanns Maria I.; Unger Ronald E.; Kirkpatrick C. James

文献

J-GLOBAL ID：201702234636776370 整理番号：17A1120584

空気血液関門の応答性ヒト三重培養モデル:異なるマクロファージ表現型の取込【Powered by NICT】

A responsive human triple-culture model of the air-blood barrier: incorporation of different macrophage phenotypes

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巻： 11 号： 4 ページ： 1285-1297 発行年： 2017年
JST資料番号： W2668A ISSN： 1932-6254 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

電流肺研究は,組織再生の機構を,解明するための呼吸器の多細胞共培養システムに統合された肺胞マクロファージ(AM)の関連性を強調した。AMでは,特定の機能を示し,それらは外部災害に対する高酸素濃度と曝露を持つユニークな微小環境に生息している。健康AMは,抗炎症表現型を示し,通常は無害な汚染物質への過敏症を防止し,肺における組織恒常性を維持する。AMの実際の生理的機能を反映するために,分化メディエーターの混合物を用いた三種類の偏光[古典的活性化(M1)と代わりに活性化された(M2_wh,創傷治癒,M2_reg,規制)]マクロファージモデルを開発し,現在の文献に記載されている。免疫学的影響を試験するために,これらの異なるマクロファージ表現型はトランスウェルフィルタ膜の反対側に確立されたin vitro空気血液関門の共培養上皮層,肺胞上皮細胞A549またはH441からなる微小血管内皮細胞ISO HASにに播種した。IL-8とsICAM放出はLPSチャレンジ後の機能性パラメータとして測定した。M1モデル自体は既に空気血液関門の共培養の重度炎症様応答を引き起こし,炎症性肺疾患のための有用なin vitroモデルとしてその可能性を示した。二のM2モデルは,「非炎症性の表現型を表すが,LPSチャレンジ後の炎症を誘発する能力を示した。,後者は静止,生理学的in vitro空気血モデルを確立するために使用することができた。このようにして,それらがin vivoで発生するので,本研究で開発したより複雑な分化プロトコルはAM特徴を模倣する空気血液関門の応答in vitro三重培養モデルを提供した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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生体防御と免疫系一般 , 呼吸器の基礎医学

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