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J-GLOBAL ID：201702234794633538   整理番号：17A0658478

有機リン化合物の加水分解におけるシクロデキストリンスカベンジャーの構造-効率相関

Structure-efficiency relationships of cyclodextrin scavengers in the hydrolytic degradation of organophosphorus compounds

著者 (7件)： LETORT Sophie (Normandie Univ, Rouen, FRA) ,  BOSCO Michaeel (Normandie Univ, Rouen, FRA) ,  CORNELIO Benedetta (Normandie Univ, Rouen, FRA) ,  BREGIER Frederique (Normandie Univ, Rouen, FRA) ,  DAULON Sebastien (DGA Maitrise NRBC, Vert le Petit, FRA) ,  GOUHIER Geraldine (Normandie Univ, Rouen, FRA) ,  ESTOUR Francois (Normandie Univ, Rouen, FRA)
資料名： Beilstein Journal of Organic Chemistry (Web)  (Beilstein Journal of Organic Chemistry (Web))
巻： 13  号： Mar  ページ： 417-427 (WEB ONLY)  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： U7003A  ISSN： 1860-5397  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機リン神経剤の分解に関与する構造的重要要素の相対的重要性を決定するために,シクロデキストリンの新しい誘導体を合成した。有機リン基質とその分解に関与するヨードソベンゾアート基との間の競争的包接を避けるために,後者の基をシクロデキストリン足場に共有結合しなければならなかった。α求核剤のヨードソベンゾアートの存在は加水分解プロセスの決定要因であったが,イミダゾール基は薬剤の分解に対する相乗効果を得るために結合した。分解効率は反応性基に対する複素環の相対的位置ならびに有機リン誘導体の性質に依存することが判明した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *有機リン化合物 ,  *加水分解 ,  *シクロデキストリン ,  スカベンジャー ,  *構造活性相関 ,  ラクトン ,  置換基効果 ,  構造効果 ,  殺虫剤 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  フェノール類 ,  無機酸エステル
準シソーラス用語： イミダゾール誘導体 ,  ヨウ素複素環化合物 ,  *超原子価ヨウ素化合物 ,  *分解効率 ,  包接錯体化

分類 (6件)： その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F) ,  多糖類  (CF10054P) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  分解反応  (CF02080P) ,  反応に及ぼすその他の効果  (CF02120K) ,  害虫に対する農薬  (FB06020U)

物質索引 (8件)： 1-O,4-[(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)[3-O-[3-(1-ヒドロキシ-3-オキソ-3H-1,2-ベンゾヨードキソール-5-イル)プロピル]-2-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル](2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2 ,  1-O,4-[[2-O-(1H-イミダゾール-4-イルメチル)-3-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル](2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D ,  1-O,4-[[2-O-(1H-イミダゾール-4-イルメチル)-3-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル][3-O-(1-ヒドロキシ-3-オキソ-3H-1,2-ベンゾヨードキソール-5-イルメチル)-2-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル](2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノー ,  1-O,4-[[2-O-(1H-イミダゾール-4-イルメチル)-3-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル][3-O-[3-(1-ヒドロキシ-3-オキソ-3H-1,2-ベンゾヨードキソール-5-イル)プロピル]-2-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル](2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グル ,  1-O,4-[[2-O-[3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロピル]-3-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル][3-O-(1-ヒドロキシ-3-オキソ-3H-1,2-ベンゾヨードキソール-5-イルメチル)-2-O,6-O-ジメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル](2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,3-O,6-O-トリメチル-4-デオキシ-α-D-グル ,  フェニトロチオン ,  メチルパラオキソン ,  メチルパラチオン

タイトルに関連する用語 (3件)： 有機リン化合物 ,  加水分解 ,  相関