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J-GLOBAL ID:201702234980075799   整理番号:17A0475353

phytomoleculesとPknB,結核菌の真核生物様セリン/トレオニン蛋白質キナーゼの標的化【Powered by NICT】

Targeting PknB, an eukaryotic-like serine/threonine protein kinase of Mycobacterium tuberculosis with phytomolecules
著者 (6件):
資料名:
巻: 67  ページ: 200-204  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0201B  ISSN: 1476-9271  CODEN: COCHDK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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結核(TB),結核菌が原因で,最も致死的な伝染病の一つである。WHOグローバルTB報告(2015)では,九百六十万例は単独2014年で報告されている。受容体様蛋白質キナーゼPknBは持続的マイコバクテリアの増殖に重要である。PknBは抗結核薬を開発するための標的になる可能性がある。本研究では,著者らは三phytomoleculesすなわち,Demethylcalabaxanthone,塩酸クリプトレピンとエルマニンの結合効果を調べるために比較研究を行った。PknBとphytomoleculesの3D構造は蛋白質データバンク(PDB ID: 2FUM)とPubChem化学化合物データベースから検索した。PknBは剛性であるに設定し,植物化学物質は回転しない状態に保って行った。すべての計算機シミュレーションは,Windowsプラットフォーム上でAutodock4.0を用いて行った。in silico研究は,Mycobacterium tuberculosisのphytomoleculesと標的蛋白質PknBの間の強い錯体形成(大きな結合定数と低ΔG)を示した。Demethylcalabaxanthoneたクリプトレピン塩酸塩(K_b=3.06×10~5M~ 1,ΔG= 7.58kcal/mol)とエルマニン(K_b=9.8×10~4M~ 1,ΔG= 6.9kcal/mol)より強く(K_b=6.8×10~5M~ 1,ΔG= 8.06kcal/mol)PknBを結合することができた。これらのin silico分析は,phytomoleculesはマイコバクテリア生存に不可欠であり,従って,従来の抗結核薬に対する優れた代替物となり得る,効率的に標的PknB蛋白質にできることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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分子・遺伝情報処理  ,  抗細菌薬の基礎研究 

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