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J-GLOBAL ID:201702234982862756   整理番号:17A0109540

尿路上皮癌関連遺伝子1がホスホイノシチド3キナーゼ-セリン/トレオニンキナーゼ経路とグルコース取込みに及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of urothelial carcinoma associated 1 on the phosphatidylinositol 3-kinase-serine/threonine kinase signal pathway and glucose uptake
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 564-568  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2795A  ISSN: 1674-5809  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト腎臓上皮293T細胞におけるホスファチジルイノシトール3キナーゼ-セリン/トレオニン蛋白質キナーゼ(PI3K-AKT)シグナル伝達経路および糖代謝に及ぼす非コード化RNA(LNCRNA)尿路上皮癌関連遺伝子1(UCA-1)の影響を研究する。それらの可能な分子機構を探索した。【方法】293T細胞を5つの群に分割した:ブランク対照群,空プラスミドの陰性対照群,无義乱序-RNA群(UCA-1群),および過剰発現群(UCA-1群)およびSI-1群(SI-1群)。UCA-1過剰発現プラスミドまたはUCA-1特異的低分子干渉RNA(SIRNA)をトランスフェクトすることにより,293T細胞におけるUCA-1のレベルを測定した。PI3K-AKTシグナル伝達経路の鍵となる蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。リアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)とルシフェラーゼレポーターシステムを用いて,10番染色体欠失のホスファターゼとと(PTEN)のRNAレベルと転写活性に及ぼすUCA-1の影響を検出した。細胞のグルコース取り込み能力を,2-デオキシ-3-H-D-によって検出した。2つの群の間の比較を,T検定によって行い,そして,単一因子分散分析を,多重群の間で比較した。【結果】(1)対照群と比較して,UCA-1群のPTENのMRNAレベルは有意に減少した(1,07±0.05対0.24±0.05,T= ,P<0.01)。【結果】UCA-1群におけるPTENのMRNAレベルは,SI-UCA群におけるそれより有意に高かった(SI-SCR群において,SI-UCA-1群,1.02±0.03対12.47±0.17,T=15.816,P<0.01)。(2)陰性対照群と比較して,UCA-1過剰発現プラスミドPTENのプロモーター活性は減少した。1.07±0.05対0.23±0.03(T=15.192,P<0.01)。【結果】UCA-1群におけるPTENのプロモーター活性は,SI-1群とSI-UCA-1群のそれより有意に高かった(1.02±0.03対12.53±0.43,T=14.527,P<0.01)。(3)UCA-1群のグルコース取込みは対照群の(3.78±0.39)倍に増加し(T=6.71L,P<0.05),PTEN過剰発現プラスミドはこの効果を逆転させた(P>0.05)。【結語】UCA-1は,PTEN活性化293T細胞のPI3K-AKTシグナル伝達経路を阻害することによって,グルコース取込みを促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの実験的治療 
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