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J-GLOBAL ID:201702234996659174   整理番号:17A1181075

オルトエステル結合を経由して調製したヒアルロン酸ナノゲルは3次元腫瘍スフェロイドにおけるpH挙動,浸透増強と抗腫瘍効果を示す【Powered by NICT】

Hyaluronic acid nanogels prepared via ortho ester linkages show pH-triggered behavior, enhanced penetration and antitumor efficacy in 3-D tumor spheroids
著者 (6件):
資料名:
巻: 504  ページ: 25-38  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0279A  ISSN: 0021-9797  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新しい型pH応答性ヒアルロン酸ナノゲル系(HA NGs)は薬剤の腫瘍標的デリバリーのため開発した。HA NGをメタクリル酸HAの間の共重合と水溶液中のオルトエステル基を含む新しい架橋剤により得られた。治療薬(DOX)はHA NG(DOX@HA NGs)に負荷した,約200nmの大きさの約17.3%の適切な荷重を示した。は中性pHにおける早期薬物放出の量を最小化し,また,酸性pH値でのオルトエステル基の分解に起因する癌細胞を殺す効果的に十分な量の薬物を提供することができたので,この新しいpH応答性HA NGは標的化癌治療のための非常に望ましいことが分かった。二次元(2D)細胞培養で行ったDOX@HA NGの細胞取込と細胞毒性の結果は,DOX@HA NGは優れた腫瘍ホーミングと高い細胞毒性を示すことを実証した。重要なことに,三次元(3D)腫瘍スフェロイドに対する浸透と阻害はDOX@HA NGはH epG2腫瘍スフェロイドに浸透完全にできることを実証した,より高い阻害を誘導した。オルトエステル結合を介して調製したそのような新しい腫瘍標的化DOX@HA NGは中性環境,pH誘発薬物放出,ならびに3D腫瘍スフェロイドに対する促進された浸透および破壊で優れた安定性を示し,それによって標的化癌治療を可能にするであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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コロイド化学一般 

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