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J-GLOBAL ID：201702235039396286   整理番号：17A1462690

マトリックスmetaloproteinases2 1306C/T多型とイラン人集団における冠動脈疾患のリスク【Powered by NICT】

Association between matrix metaloproteinases 2-1306C/T polymorphism and the risk of coronary artery disease in Iranian population

著者 (8件)： Sattari Mahshid (Medical Genomics Research Center, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Hassanzad Maryam (Pediatric Respiratory Disease Research Center, NRITLD, Masih Daneshvari Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Jamaldini Seyed Hamid (Medical Genomics Research Center, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Najafi Alireza (Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Imani Mahdieh (Medical Genomics Research Center, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Mohammadhassani Mohammadreza (Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Hasanzad Mandana (Department of Genetics, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Hasanzad Mandana (Personalized Medicine Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Pathophysiology  (Pathophysiology)
巻： 24  号： 3  ページ： 185-189  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2798A  ISSN： 0928-4680  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 冠状動脈疾患(CAD)は,突然心臓死の最も重要な原因である。遺伝因子と環境因子,CADの開発の個々の感受性の間の相互作用は,MMP2遺伝子の一つである。CADのリスクに関連するMMP2遺伝子の遺伝的変異体の機能障害。本研究の目的は,冠動脈疾患およびMMP2 1306C/T多型のリスクの間の潜在的関連性を評価することである。本症例対照研究では,総数344名の被験者の対照群のCADと129の215人の患者を含んでいた。ゲノムDNAは全血から分離し,遺伝子タイピングはポリメラーゼ連鎖反応-制限断片長多型(PCR RFLP)法により行った。本研究では,CAD患者の約3.5%がTT遺伝子型を有したそれらの30.4%がCT遺伝子型を有することを結果を明らかにした。CADのない被験者の対応値は,それぞれ零と52.6%であった。これらの差異は統計的に有意であった(P=0.002)。CAD罹患者と非罹患患者におけるT対立遺伝子の頻度は,それぞれ18.71%と26.28%であった(p=0.04)。T対立遺伝子とC ADの間のオッズ比は0.64(p=0.055)であった。Gensiniスコアにおける対立遺伝子間の有意差を追跡できない,患者のGesnsiniスコアの中央値TT,CT,CC遺伝子型はそれぞれ4 2と2であった(p=0.3)。本研究の結果は,MMP2 1306多型は冠動脈疾患と関連する可能性があるといういくつかの証拠を提供する。さらに試料サイズを含む縦断的研究はこの保護作用を確認するために必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 保護作用 ,  対立遺伝子 ,  患者 ,  相互作用 ,  PCR法 ,  症例対照研究 ,  遺伝子 ,  *イラン・イスラム共和国 ,  RFLP ,  *冠動脈疾患 ,  遺伝子型 ,  感受性
準シソーラス用語： オッズ比 ,  被験者 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 冠動脈疾患 ,  マトリックスmetaloproteinases ,  MMP2 ,  Polymorphism

分類 (5件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  循環系の診断  (GJ02000V)

タイトルに関連する用語 (6件)： マトリックス ,  多型 ,  イラン ,  集団 ,  冠動脈疾患 ,  リスク