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J-GLOBAL ID:201702235107803714   整理番号:17A0670915

治療遺伝子を保有する増殖アデノウイルス300CNHK-Γインターフェロン-Γの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction and primary study of CNHK300-mIFN-γ, a conditionally replicating adenovirus driven by the human telomerase reverse transcriptase promoter and carrying an mouse interferon-γ gene
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号: 12  ページ: 1483-1485  発行年: 2007年12月08日 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:抗癌遺伝子を携帯する選択的アデノウイルスベクターシステムを開発すること。方法:インターフェロン-Γ(IFN-Γ)遺伝子配列をクローニングし、分子クローニング技術を用いて、腫瘍特異的増殖ウイルスのウイルスゲノムに挿入し、アデノウイルスベクタープラスミド300-MIFN-Γを得た。PSG300-MIFN-ΓとプラスミドPBHGE3を293細胞で相同的に再構築し,組換えウイルスCNHK300-MIFN-Γを得た。ウイルスを増幅し,精製し,TCID50法により精製した。ウイルス増殖実験により組換えウイルスの選択性増殖能力を観察し、WESTERN BLOTによりアデノウイルスタンパクの発現を測定し、二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫吸着試験(ELISA)により、異なる細胞及び異なる相における組換えウイルスのMIFN-Γ発現量を測定した。【結果】治療300-MIFN-Γのウイルスベクターを首尾よく構築し,ウイルスの力価は1.0×109PFU/MLであり,増殖300-MIFN-Γはテロメラーゼ陽性腫瘍において選択的に増殖した。ウエスタンブロット分析の結果,アデノウイルスのE1A蛋白質はテロメラーゼ陽性腫瘍細胞に発現し,ELISAによりCNHK300-M IFN-Γがテロメラーゼ陽性腫瘍を感染した後に大量のMIFN-Γの発現があることが示された。また、感染の時間に伴い発現量も上昇した。結論:CNHK300-MIFN-Γは腫瘍の生物治療に新しい策略を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルスの生化学  ,  遺伝子操作 

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