抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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短鎖脂肪酸(SCFA)は,腸内微生物発酵の主要生成物と種々の疾患の進行を反映する生物学的システムにおけるそれらのレベルの変化である。しかし,生物学的試料中のSCFAsの分析は試料操作,それらの低濃度,とマトリックスが存在する間でのそれらの容易な損失により制限されている。本研究では,in situ抽出と誘導体化法と組み合わせたガスクロマトグラフィー-タンデム質量分析(GC MS/MS)を用いたラット糞便試料中のSCFAsの分析のための実行可能な方法を開発した。より具体的には,in situ抽出と誘導体化はテトラブチルアンモニウム水素スルファート(TBAHS)とペンタフルオロベンジルブロミド(PFBBr)を用いたSCFAsの定量に適用した。TBAHS濃度とpH値だけでなく,誘導体化反応の温度と時間を効果的に最適化した。さらに,提案したプロセスは分析時間を短縮し,試料処理中のSCFAsの損失を制限した。もそれらのピーク形状を改善し,MS検出における長いGC保持と高感度をもたらした。GC-MS/MSを使用すると,[PFB]~+イオンに対応する181m/zで多重イオン反応モニタリング(MRM)遷移イオンを選択することにより,複雑なマトリックス試料中のSCFA PFB誘導体の高感度と選択性を提供することができる。確立した方法は,直線性,検出限界(LODs)と定量限界(LOQs),及びマトリックス効果の点から検証した。線形(r~2>0.997),5 24ng mL~( 1)の低いLODs,全SCFAsに関し,0.05 0.1μg/mL~( 1)の低い定量限界を伴ってであることを証明した。提案した方法は,ラット糞便試料中のSCFAsの定量のためのと各種疾患の臨床診断に有用であろう。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】