ヒトアフリカトリパノソーマ症の実験的マウスモデルにおける神経炎症,寄生虫中枢神経系浸潤と血液脳関門機能障害の描写【Powered by NICT】

Rodgers Jean; Bradley Barbara; Kennedy Peter G.E.

文献

J-GLOBAL ID：201702235150413368 整理番号：17A1491760

ヒトアフリカトリパノソーマ症の実験的マウスモデルにおける神経炎症,寄生虫中枢神経系浸潤と血液脳関門機能障害の描写【Powered by NICT】

Delineating neuroinflammation, parasite CNS invasion, and blood-brain barrier dysfunction in an experimental murine model of human African trypanosomiasis

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資料名：
巻： 127 ページ： 79-87 発行年： 2017年
JST資料番号： W0241A ISSN： 1046-2023 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

Trypanosoma brucei spp.は100年以上前に初めて睡眠病患者から採取した脳脊髄液(CSF)試料中のアルドCastellaniにより検出されたが,まだCNSへのタイミング,経路,及び血液からの寄生虫の移動の影響を取り巻く議論の多く。本研究では,磁気共鳴イメージング(MRI)造影剤増強睡眠病の良く確立されたGVR35マウスモデルにおける血液脳関門(BBB)のトリパノソーマ感染の影響を研究するために適用した。添加では,定量的Taqman PCRを用いた脳に存在するトリパノソーマ負荷を測定し,感染の過程で特定の時点で神経炎症反応の重症度を評価した。造影MRIはトリパノソーマ感染後14日目にマウスにおける顕著なBBB障害を検出し,これは疾患が進行するにつれて段階的に増加した。寄生虫DNAは感染後7日目に脳組織に存在した。は感染後14日までに量で有意に増加し,感染進行として上昇し続けた。神経炎症の漸進的増加はトリパノソーマ感染後に検出され,感染後14日目に有意なレベル重症度に達し,その後の時点でさらに上昇した。このモデルではステージ疾患は感染後21日に示した。三方法の組み合わせは,CNSの変化は,確立されたステージ2疾患の開始前に明らかになることを示した。これは,ステージ-1およびステージ-2感染を区別する特異的基準を定義することに伴う困難の原因の一部で,改善された病期診断のための必要性を強調した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究 , 血管系

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