文献

J-GLOBAL ID：201702235233822812   整理番号：17A0348304

乙Xian沢潟醇はコレステロール分子機構の研究を低下させる。【JST・京大機械翻訳】

Study on Molecular Mechanism of Alisol Acetates in Lowering Cholesterol

著者 (6件)： Xu Fei (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Lu Cai (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Wu Qinan (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Yu Hui (Department of Hematology,Jiangsu Hospital of Traditional Chinese Medicine) ,  Chen Jun (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Gu Wei (School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine)
資料名： Zhongyao Xinyao Yulinchuang Yaoli  (Zhongyao Xinyao Yulinchuang Yaoli)
巻： 27  号： 6  ページ： 737-745  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3123A  ISSN： 1003-9783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】分子レベルでコレステロール(TC)を減少させるための乙Xian沢潟醇の作用機序を研究する。【方法】高脂肪食マウスのTCに及ぼす23-アセチルコリンBおよび24-アセチルコリンAの影響を,キットによって測定した。この論文では,TC代謝の鍵酵素である3-ヒドロキシ-3-メチル酸レダクターゼ(HMG-CO A)還元酵素の分子機構を研究するために,試薬,WESTERN BLOTTING,および分子シミュレーションを用いた。【結果】アセチルコリンは,TC(P<0.01,P<0.05)を有意に減少させ,23-酢酸Bの作用強度は24-酢酸A(P<0.05)より高かった。同時に、体内、体外でいずれも用量依存的にHMG-CO A還元酵素活性を低下させ(P<0.01)、しかも23-アセチルコリンBはこの酵素に対する作用は24-酢酸Aより高かった(P<0.05)。両方の蛋白質は,HMG-CO A還元酵素の蛋白質発現を有意に減少させなかった(P>0.05)。両者はHMG-CO A還元酵素と結合した鍵アミノ酸残基はLYSLYS,ASP767,ASN658であった。【結語】乙Xian沢潟醇はTC-のの還元活性を阻害することができ,それは直接的競争とHMG-CO A還元酵素の結合によって阻害される可能性があり,乙Xian沢のの基は側鎖であり,側鎖と環の結合は弱い。結合は強く結合している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 代謝 ,  アミノ酸残基 ,  酵素 ,  酵素活性度 ,  側鎖 ,  レダクターゼ ,  *ラグーン ,  タンパク質 ,  高脂肪食 ,  蛋白質発現 ,  分子シミュレーション ,  *分子機構 ,  脂肪酸 ,  ステロール ,  脂環式アルコール

著者キーワード (5件)： Alisol acetates ,  HMG-CoA reductase ,  kit method ,  western blotting ,  molecular simulation

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

物質索引 (2件)： アセチルコリン ,  コレステロール

タイトルに関連する用語 (4件)： 潟 ,  コレステロール ,  分子機構 ,  研究