マウスの急性呼吸窮迫症候群における炎症性損傷におけるSirt1の相互作用を遺伝子チップスクリーニングによりスクリーニングした。【JST・京大機械翻訳】

Liu Junyan; Lv Xuejun; Zhao Wei; Hu Mingdong; Li Yuying; Wang Guansong; Xu Jiancheng; Qian Guisheng

文献

J-GLOBAL ID：201702235236122199 整理番号：17A1756667

マウスの急性呼吸窮迫症候群における炎症性損傷におけるSirt1の相互作用を遺伝子チップスクリーニングによりスクリーニングした。【JST・京大機械翻訳】

Screening of genes interacting with Sirt1 in inflammatory injury of acute respiratory distress syndrome in mice by gene chip

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資料名：
巻： 10 号： 2 ページ： 168-172 発行年： 2017年
JST資料番号： C3998A ISSN： 1674-6902 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】急性呼吸不全症候群の炎症性損傷におけるSirt1と相互作用している遺伝子をスクリーニングし,急性呼吸不全症候群の炎症反応におけるSirt1の作用機序を調査するために,Sirt1と相互作用する遺伝子をスクリーニングすることを目的とする。..・・・・・.の急性呼吸不全症候群の炎症反応における役割を調査する。方法:Sirt1過剰発現(Tg)マウスと野生型(WT)マウスを購入し、飼育し、繁殖し、新生マウスの遺伝子型を同定した。肺組織におけるSirt1発現をウェスタンブロット法によって同定した。ARDSマウスモデルを確立し、ARDSマウスの肺組織HE染色の病理変化を観察し、ELISAを用いて、2種類のARDSマウスの肺組織のIL-6発現の差異を測定した。マウスにおける炎症性損傷におけるSirt1の相互作用を,遺伝子チップを用いてスクリーニングした。結果:ポリメラーゼ連鎖反応により、TgとWTの2種類の異なる遺伝子型のマウスを同定した。肺組織におけるSirt1の発現を,ウェスタンブロット法によって検出した結果,肺組織におけるSirt1の発現は,WTマウスにおけるそれより有意に高かった(P=0.001)。異なる濃度のLPS注射12時間後のマウス肺組織HE染色の病理変化により、LPS投与量の増加に伴い、両マウスの肺組織損傷程度は明らかに増加し、WT-ARDSマウスの肺組織損傷程度はTg-ARDSマウスより更に深刻であることが示された。LPS投与量が20mg/kgに達したとき,2群の生存率は50%未満であった。LPS(15mg/kg)の腹腔内投与により,肺組織におけるIL-6の発現は時間とともに徐々に増加し,3,6,12において徐々に増加した。24時間のWT-ARDS群の肺組織におけるIL-6の発現濃度は,Tg-ARDS群におけるそれより有意に高かった(P<0.05),特に,12時間におけるそれらの間には,有意差があった(P=0.007)。遺伝子チップは,マウスの炎症性損傷においてSirt1と相互作用する遺伝子がUbd,Ube2d2b,Olfm4,Il1rl1,Hivep3,およびLpar1を含むことをスクリーニングした。【結語】Sirt1はUbd,Ube2d2b,Olfm4,Il1d1,Hivep3およびLparlの発現を制御することによって,ARDSマウスの炎症性損傷を軽減する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (4件)： , , ,

遺伝子発現 , 生物学的機能

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