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文献
J-GLOBAL ID:201702235318060467   整理番号:17A1961363

オキサリプラチンのリポソーム化は皮膚蓄積のを誘導するが,皮膚毒性をnegligible【Powered by NICT】

Liposomalization of oxaliplatin induces skin accumulation of it, but negligible skin toxicity
著者 (9件):
資料名:
巻: 337  ページ: 76-84  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0532A  ISSN: 0041-008X  CODEN: TXAPA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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リポソーム化はカプセル化された薬剤の薬物動力学の変化を引き起こし,Enhanced permeation and retention(EPR)効果を介した受動的標的化を介して腫瘍組織へのデリバリーを可能にした。,代表的なリポソーム薬物,PEG化リポソームドキソルビシン(Doxil~,Lipo DXR)は心毒性を低減し,DXRの抗腫瘍活性を増加するが,皮膚DXR蓄積,重篤な副作用の一つであるの結果として手足症候群(H FS)を誘導することはよく知られている。オキサリプラチン(l OHP)の新しいリポソーム調製,結腸直腸癌の治療のための重要な抗腫瘍薬,PEG化リポソーム(Lipo L OHP)を開発し,Lipo L OHPは1-OHPの元の調製と比較して担癌マウスにおける抗腫瘍活性の増大を示した。しかし,Lipo L OHPはLipo DXRに類似したH FSのような皮膚毒性を引き起こすかどうか決定されていない。Lipo L OHPの投与はラット後肢における白金の蓄積を促進したが,足の足底表面に無視できるほどの形態学的および組織学的変化を引き起こした。DiI標識空PEG化リポソームの投与はLipo DXRの場合のように,DXRと後肢の真皮への染料の同じ分布プロファイルを与えた。Lipo L OHP,Lipo DXR,DiI標識空PEG化リポソームまたは空のPEG化リポソームによる処理は後肢の真皮にCD68~+マクロファージの移動を引き起こした。これらの知見は,リポソーム化薬剤の投与に皮膚毒性はカプセル化された薬剤の炎症性特性に反映されていることを示唆し,高い抗癌効果とH FSとLipo L OHPは癌患者のクオリティオブライフの改善につながる優れた1-OHP調製ではないかもしれないことを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性  ,  細胞生理一般 

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