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J-GLOBAL ID:201702235326322525   整理番号:17A0164871

小児多発性神経芽腫7例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of seven cases of children with multifocal neuroblastoma
著者 (9件):
資料名:
巻: 43  号: 18  ページ: 804-807  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2288A  ISSN: 1000-8179  CODEN: ZZLIEP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;児童多発性神経芽細胞腫(NEUROBLASTOMA,NB)の臨床特徴及び生物学的行為をまとめ、これらの腫瘍の治療及び予後判断に根拠を提供する。方法;1995年1月から2015年12月までの天津医科大学腫瘍病院に入院した7例の多発性NB患者の臨床データを遡及的に分析し,追跡調査した。【結果】;合計360例のNB患児を治療し、その中に多発性NBは7例(1.9%)であった。患者の平均年齢は(19.4±11.9)か月であった。原発部位に胸腹多発が3例、両側副腎に多発性多発性が4例であった。臨床病期4S4例(57.1%)、3期2例(28.6%)、4期1例(14.3%)であった。7つの症例は,15の原発巣であった。14の手術は完全に切除された。組織学的予後は臨床(FAVORABLE HISTOLOGY,FH)12個(85.7%),組織学的予後はおける(UNFAVORABLE HISTOLOGY,UH)2個(14.3%)であった。13の(92.9%)MYCN遺伝子は増幅されなかった。3年間のフォローアップを行った5例の患児は3年の総生存率(OVERALL SURVIVAL RATE,OS)は100%であった。結論;多発性NBは極めて希少で、初回診断の年齢が低く、4S期を主とし、手術が完全切除しやすい臨床特徴があり、腫瘍細胞の分化が比較的に多く、FHが多く、少ない遺伝子の増幅などの生物学的行為がある。この病気の多くは予後が良く、過度の治療を避けるべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (6件):
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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