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J-GLOBAL ID：201702235350644187   整理番号：17A1099738

マウスにおけるFGF21投与網膜および脈絡膜血管新生を抑制する【Powered by NICT】

FGF21 Administration Suppresses Retinal and Choroidal Neovascularization in Mice

著者 (13件)： Fu Zhongjie (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Gong Yan (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Liegl Raffael (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Wang Zhongxiao (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Liu Chi-Hsiu (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Meng Steven S. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Burnim Samuel B. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Saba Nicholas J. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Fredrick Thomas W. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Morss Peyton C. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Hellstrom Ann (Department of Ophthalmology, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, 413 90 Gothenburg, Sweden) ,  Talukdar Saswata (Cardiometabolic Diseases, Merck Research Laboratories, 33 Avenue Louis Pasteur, Boston, MA 02115, USA) ,  Smith Lois E.H. (Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 18  号： 7  ページ： 1606-1613  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 失明の主要原因,病理学的血管新生未熟児,糖尿病網膜症,加齢黄斑変性の網膜症が見られた。低酸素駆動網膜血管新生のマウスモデルを用いて,著者らは,線維芽細胞成長因子21(FGF21)投与は,FGF21欠乏worsens,網膜新生血管増殖を抑制することを見出した。新生血管増殖に対するFGF21の保護効果は,アディポネクチン(APN)欠損マウスで消失した。FGF21投与も新生血管加齢性黄斑変性の二--模型における新生血管病変を減少させた:超低密度リポ蛋白質受容体欠損マウス網膜血管腫状増殖とレーザー誘導脈絡膜血管新生。FGF21は腫瘍壊死α(TNF α)発現を阻害したが新生血管眼におけるVegfa発現を変化させなかった。これらのデータは,FGF21は血管新生の眼疾患患者における病理学的血管成長,未熟児,糖尿病網膜症,加齢黄斑変性の網膜症を含む治療標的であるかもしれないことを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酸素欠乏 ,  糖尿病性網膜症 ,  *投与 ,  病理学 ,  アディポネクチン ,  *網膜 ,  *血管新生 ,  患者 ,  血管疾患 ,  網膜症 ,  低出生体重児 ,  *血管
準シソーラス用語： 新生血管 ,  *脈絡膜血管新生 ,  *FGF21 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 網膜血管新生 ,  低酸素 ,  酸素誘発性網膜症 ,  脈絡膜血管新生 ,  FGF21

分類 (1件)： 眼の疾患  (GP03000U)

タイトルに関連する用語 (5件)： マウス ,  FGF21 ,  投与 ,  網膜 ,  脈絡膜血管新生