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J-GLOBAL ID:201702235375318215   整理番号:17A1434065

MiR 15a/16欠損はmTORの標的化を介して神経膠腫浸潤CD8~+T細胞の抗腫瘍免疫を増強する【Powered by NICT】

MiR-15a/16 deficiency enhances anti-tumor immunity of glioma-infiltrating CD8+ T cells through targeting mTOR
著者 (16件):
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巻: 141  号: 10  ページ: 2082-2092  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0267B  ISSN: 0020-7136  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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染色体13q14に位置するmiRNAクラスタ,miR-15a/16は,癌において異所性発現に加えて炎症性疾患における免疫調節因子として作用することが報告されている。しかし,腫瘍浸潤免疫細胞におけるその調節についてはほとんど知られていない。本研究では,直交異方性GL261マウスグリオーマモデルを用いて,著者らは宿主におけるmiR 15a/16欠損は腫瘍増殖と延長したマウスの生存,腫瘍浸潤CD8~+T細胞の蓄積と関連している可能性を阻害することを見出した。より重要なことに,miR-15a/16のない腫瘍浸潤CD8~+T細胞はPD 1,Tim 3とLAG-3の低発現,及びWT腫瘍浸潤CD8~+T細胞よりIFN-γ,IL-2およびTNF-αの分泌を示した。また,in vitro実験により,miR 15a/16~ / CD8~+Tは高い活性表現型,サイトカイン分泌と速い膨張,WT CD8~+T細胞と比較してを示したことを確認した。Mechanismly,mTORはCD8~+T細胞の活性化を負に調節するmiR 15a/16の標的遺伝子として同定された。まとめると,これらのデータはmiR-15a/16欠損は,疲労に抵抗するとmTORの標的化を介して神経膠腫進行を軽減する神経膠腫浸潤CD8~+T細胞の活性化を維持することを示唆した。著者らの知見は,腫瘍浸潤免疫細胞におけるmiR 15a/16を標的とすることにより潜在的免疫療法のための証拠を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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基礎腫よう学一般 

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