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J-GLOBAL ID:201702235540848124   整理番号:17A0362779

尿試料中の5 ニトロイミダゾール及びそれらの代謝産物のモニタリングのための有用なツールとしての分子刷り込み固相抽出と組み合わせたキャピラリー電気泳動-タンデム質量分析【Powered by NICT】

Capillary electrophoresis-tandem mass spectrometry combined with molecularly imprinted solid phase extraction as useful tool for the monitoring of 5-nitroimidazoles and their metabolites in urine samples
著者 (3件):
資料名:
巻: 163  ページ: 111-120  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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治療薬モニタリングのための尿試料中の十一種の5 ニトロイミダゾールの定量のために提案した新規なキャピラリー電気泳動-タンデム質量分析アプローチ。二分離モード,即ち,ミセル界面動電クロマトグラフィーとキャピラリーゾーン電気泳動との比較を行い,1Mギ酸(pH 1.8)をバックグラウンド電解質として選択した時高い選択性を得た。5 ニトロイミダゾールは流体力学的に50mbarでの40sの水に注入し,それらの分離は28kV及び25°Cで行った。移動時間再現性を改善するために,50mbarの圧力は,ピーク分解能を損なうことなく,運転中の入口バイアルに適用した。エレクトロスプレイイオン化パラメータは6L/分,乾燥ガス流速として確立した51,021.2Pa,噴霧圧力160°C,乾燥ガス温度。シース液体は3.3μL/minで供給されるプロパン 2 オール/水/酢酸(60.0:38.8:0.2% v/v/v)の混合物から成っていた。MSパラメータをそれらのMS~2とMS~3スペクトルによる検体の同定のための最適化した。法は,尿試料中の5 ニトロイミダゾールの定量に適用し,試料クリーンアップのための分子インプリント固相抽出を適用した。79.2%以上の回収率は,この方法の適合性を実証した。検出限界は9.6~130.2μg/Lの範囲であった精度分析は,16.1%以下のピーク面積の相対標準偏差をもたらした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 

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