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J-GLOBAL ID:201702235732809080   整理番号:17A1189549

特異的糖蛋白質の選択と同定とMycobacterium tuberculosis感染に関与するマクロファージのグリカンバイオマーカー【Powered by NICT】

Selection and identification of specific glycoproteins and glycan biomarkers of macrophages involved in Mycobacterium tuberculosis infection
著者 (7件):
資料名:
巻: 104  ページ: 95-106  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3216A  ISSN: 1472-9792  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マクロファージはMycobacterium tuberculosis(M.tb)の一次宿主標的細胞である。しかし,M.tb感染に応答したマクロファージの膜glycopatternsの変化についてはほとんど知られていない。レクチンマイクロアレイを用いて,熱不活性化病原性M.tb H37Rvで刺激したマクロファージのglycopatternsの差次的発現を比較しまたはM.tb H37Raを減弱させる。マクロファージ膜glycopatternsの広範な変化は熱不活性化病原性M.tb H37Rvにより誘導されることを見出し,試験した40種のレクチンのうち11レクチン(糖結合蛋白質)の有意に変化した結合能力を示した。マクロファージへのレクチンABAの結合能力は病原性M.tb H37Rv処理,N アセチル d ラクトサミン(ABA結合配位子Galβ1-3GalNAc,O-結合グリカン)の発現は主に病原性M.tb感染時のマクロファージに増加することを示唆した後の最大の増加を示した。ABAの添加はマクロファージ,H37Raではなく,M.tb H37Rvの付着/貪食を阻止した。さらに,マクロファージにABA-結合糖蛋白質の1つ,増加したグリコシル化されたCD44はABAアガロースとプルダウン分析,質量分析及びウェスタンブロットにより同定した。ABAは直接マクロファージにGalβ1 3GalNAcグリコシル化CD44と結合し,グリコシル化CD44へのM.tbマンノースキャップリポアラビノマンナン(マンノース付加リポアラビノマンナン(ManLAM))結合を阻害した。さらに,ABAはIL-6を増加させたが,マンノース付加リポアラビノマンナン(ManLAM)処理マクロファージのIL-10産生を減少させ,マクロファージにおけるM.tb H37Rv誘導壊死を阻害した。著者らの研究は,新しい観点からM.tbの病原性と病原性の機構を明らかにするのに役立つであろうとマクロファージに対するglycopatterns,ABAとその配位子Galβ1 3GalNAcグリコシル化されたCD44標的分子に基づく結核の潜在的な新しい診断および治療戦略を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  糖質・糖鎖一般  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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