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J-GLOBAL ID：201702235770529945   整理番号：17A1669067

ABCA3遺伝子突然変異と早産児呼吸窮迫症候群の関係に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the relationship between ABCA3 gene mutation and respiratory distress syndrome in preterm infants

著者 (7件)： Ning Xinwei (广西医科大学第一附属医院新生儿科,南寧市,530021) ,  Wei Qiufen (广西壮族自治区婦幼保健院新生儿科,南寧市,530003) ,  Zhang Shuying (广西南寧市婦幼保健院新生儿科,南寧市,530011) ,  Tang Shangying (广西欽州市婦幼保健院,欽州市,535000) ,  Zhang Yanming (广西医科大学第一附属医院新生儿科,南寧市,530021) ,  Chen Xiuqi (广西医科大学第一附属医院新生儿科,南寧市,530021) ,  Chen Yujun (广西医科大学第一附属医院新生儿科,南寧市,530021)
資料名： Neike  (Neike)
巻： 12  号： 2  ページ： 168-170  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3961A  ISSN： 1673-7768  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ABCA3遺伝子突然変異と早産児呼吸窮迫症候群(RDS)の発症との関係を研究する。方法:207例の早産児を研究対象とし、その中のRDS患児123例(病例群)、非RDS患児84例(対照群)。以前の研究者から得られたABCA3遺伝子の3つの突然変異部位(G205R、G668D、G1608C)を研究部位とし、Sequenom社のMass Array技術を用いて、両群の早産児に対して遺伝子型分析を行った。結果:123例のRDSと84例の非RDS早産児において、G205R、G668D、G1608Cの三つの遺伝子座の遺伝子型はいずれもGG、GG、GG型であり、遺伝子突然変異(GA、GA、GT)は発見されなかった。」。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .の遺伝子突然変異は発見されなかった。結論:ABCA3遺伝子におけるG205R、G668DとG1608C突然変異は低頻度突然変異であり、早産児において発生率が低いため、ABCA3遺伝子突然変異は早産児RDS発症の危険因子であると考えられる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  危険因子 ,  *突然変異 ,  *呼吸窮迫症候群 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 発症 ,  発生率 ,  対照群 ,  *早産児 ,  *ABCA3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Respiratory distress syndrome ,  Preterm infant ,  ABCA3 gene ,  Mutation

分類 (2件)： 婦人科・産科の臨床医学一般  (GS01030W) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： ABCA3 ,  早産児 ,  呼吸窮迫症候群 ,  研究