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J-GLOBAL ID:201702235815983752   整理番号:17A0372539

17世紀の女児における副腎皮質癌【Powered by NICT】

Adrenocortical carcinoma in a 17th-century girl
著者 (3件):
資料名:
巻: 165  号: PA  ページ: 109-113  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0595A  ISSN: 0960-0760  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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副腎皮質癌(ACC)は稀な,しばしば致死的疾患,散発的または遺伝的素因症候群で見られる可能性があることである。ACC患者は通常は副腎グルココルチコイドアンドロゲンの過剰産生の徴候を示し,イメージングによって確認され診断された七歳以下の女子。ここでは,著者らは公表されたACC,哲学的トランザクションにおけるDr.Henry Sampsonによって報告された児の1剖検例と考えられる再現と検討王立協会1697年にロンドン。は六歳で死亡した,ACCを強く示唆する重症男性化を呈した女児とCushing症候群の徴候の剖検を述べた。は明らかに広範な肺転移を有し,肝病変を持っていた可能性がある。左腎から発生した患者の疾患を示し,は副腎起源の指標ではなく,おそらく副腎は一般的に時間で分離した器官として知られていなかったからである。初期1例の古典的な例は現在の知識と比較して十七世紀の医療知識と理解との関連で特に有益である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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細胞生理一般  ,  内分泌系の疾患  ,  副腎ホルモン  ,  内分泌系の生理と解剖学 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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