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J-GLOBAL ID:201702235885215709   整理番号:17A1168215

集学的脳MRIによる古典的対遅発性friedreich運動失調症の構造的な特徴【Powered by NICT】

Structural signature of classical versus late-onset friedreich’s ataxia by Multimodality brain MRI
著者 (10件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 4157-4168  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2600A  ISSN: 1065-9471  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入:フリードライヒ運動失調症(FRDA)は最も一般的な常染色体劣性運動失調である。は早期発症,感覚異常,緩徐進行性運動失調により特徴づけられる。しかし,いくつかの個体は25歳後の疾患を明らかにし,遅発性FRDA(LOFA)として分類した。それ故,解剖学的基質である古典的(cFRDA)とLOFAに関与する研究に対する横方向多モードMRI研究を提案した。【方法】患者36名(LOFAと13)および29人の健康な対照を対象とした。全被験者は3T装置における磁気共鳴イメージングを実施した;三次元高分解能T1強調画像および拡散テンソル画像は灰白質と白質を評価するために使用した。T1multiatlasアプローチを用いた白質を評価するための脳皮質とDTI multiatlasアプローチを評価するために深部灰白質と皮質厚測定を評価した。全ての分析は,多重比較に対して補正した。【結果】群間比較は両群は運動皮質における灰白質萎縮を示した。白質に関しては,両群の小脳脚,錐体路,中脳,橋,延髄の異常を見出したが,cFRDA群における微細構造異常はより普及している。添加では,皮質脊髄路はLOFA群でより厳しいミクロ組織的損傷を示すことが分かった。最後に,LOFA群ではなく,cFRDAの中脳体積は疾患期間(R= 0.552, P=0.012)と重症度(R= 0.783, P<0.001)と相関した。【結論】cFRDAとLOFA群は類似しているが同じではない神経画像損傷パターンを持っている。これらの構造的差異はFRDAで観察された表現型の変動性を説明するのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用画像処理  ,  NMR一般 
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