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J-GLOBAL ID:201702235926680968   整理番号:17A0259017

グルコマンナン遺伝子のクローニングと発現解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of Starch Branching Enzyme Gene in Taro(Colocasia esculenta)
著者 (4件):
資料名:
巻: 43  号: 10  ページ: 2049-2058  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,多子芋 ` 若いの葉から,RACEBPの長さをもつ澱粉遺伝子のCDNA配列を,RACEとRT-PCRによりクローン化し,中BPのオープンリーディングフレーム(ORF)を得た。そして,845アミノ酸をコード化した。これらの配列は,トウモロコシのSBEIIとジャガイモのものと85%以上の相同性を示した。グルコマンナン蛋白質は,N-末端,C末端,およびΑを含む。グルコマンナン SBEのゲノムDNA配列をRT-PCRによってクローン化し,それらの長さは12BPであり,20のエキソンと19のイントロンを含んでいた。グルコマンナン コームの葉におけるSBEの発現は,母芋植株の葉,葉柄,根,および母芋のものより有意に高く,子芋膨の発現は徐々に増加したが,孫芋膨の発現は徐々に減少した。子芋と孫の発現は,アミロペクチンの合成と蓄積において重要な役割を果たす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  魚類 
タイトルに関連する用語 (4件):
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