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J-GLOBAL ID：201702235991135112   整理番号：17A0925854

2,6-ヘキサ-tert-ブチルテルフェニル誘導体2,6-(2,4,6-t-Bu₃C₆H₂)₂C₆H₃X(X=I,Li,OH,SH,N₃,またはNH₂)の合成

Synthesis of 2,6-Hexa-tert-butylterphenyl Derivatives, 2,6-(2,4,6-t-Bu₃C₆H₂)₂C₆H₃X, where X = I, Li, OH, SH, N₃, or NH₂

著者 (5件)： BUKHRYAKOV Konstantin V. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  SCHROCK Richard R. (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  HOVEYDA Amir H. (Boston Coll., Massachusetts, USA) ,  MUELLER Peter (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA) ,  BECKER Jonathan (Massachusetts Inst. of Technol., Massachusetts, USA)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 10  ページ： 2607-2609  発行年： 2017年05月19日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 嵩高いアニオン性配位子は,成分が異常な酸化状態や結合状態の分子の合成,およびその機能が配位子のサイズ,形,および電子特性に依存する触媒系の配位子として利用されている。THF還流下における1,3-ジクロロ-2-ヨードベンゼンと2,4,6-t-Bu₃C₆H₂MgBrの「二重ベンザイン」反応,続くヘキサン還流下におけるヨウ素との反応により,2,6位に嵩高い2,4,6-トリ-tert-ブチルフェニル基を有するテルフェニル誘導体2,6-(2,4,6-t-Bu₃C₆H₂)₂C₆H₃I(HTBTI)を65%の収率で合成した。HTBTIのリチオ化によってLi(Et₂O)₂HTBTを調製し,X線構造解析を用いて分子構造を研究した。この化合物からHTBTSH,HTBTN₃,HTBTNH₂,およびHTBTOHを調製した。さらに塩化タングステンを用いた金属交換反応によってW(OHTBT)₂Cl₄を調製した。X線構造解析を用いてこの化合物の構造を研究して,2個のHTBTO配位子がトランス型に配置して,ひとつのHTBTO上のt-Bu₃C₆H₂が他のHTBTOの基と互いに組み合わさった構造であることを明らかにした。

シソーラス用語： *芳香族化合物 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  *付加反応 ,  X線構造解析 ,  分子構造 ,  リチオ化 ,  有機リチウム化合物 ,  有機タングステン化合物 ,  配位子 ,  Grignard試薬 ,  ヨウ素化 ,  塩化タングステン ,  交換反応
準シソーラス用語： *テルフェニル誘導体 ,  ヨードベンゼン類 ,  *ベンザイン反応 ,  ベンザイン類 ,  金属交換反応

分類 (2件)： 芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (7件)： 1,3-ジクロロ-2-ヨードベンゼン ,  1,3-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)-2-ヨードベンゼン ,  1,3-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)-2-リチオベンゼン ,  1,3-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)ベンゼン-2-チオール ,  2,6-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)フェノール ,  2,6-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)アニリン ,  1,3-ジ(2,4,6-トリ(tert-ブチル)フェニル)-2-アジドベンゼン

タイトルに関連する用語 (3件)： TERT ,  誘導体 ,  Li