文献

J-GLOBAL ID：201702236011418740   整理番号：17A1419642

チオカルボニルS (2,2,2 トリフルオロエタニデス)の生成と反応トリフルオロメチル化1,3 ジチオラン,チイランおよびアルケンの合成【Powered by NICT】

Generation and reactions of thiocarbonyl S-(2,2,2-trifluoroethanides). Synthesis of trifluoromethylated 1,3-dithiolanes, thiiranes and alkenes

著者 (4件)： Kowalski Marcin K. (University of Lodz, Faculty of Chemistry, Department of Organic and Applied Chemistry, Tamka 12, PL-91-403 Lodz, Poland) ,  Obijalska Emilia (University of Lodz, Faculty of Chemistry, Department of Organic and Applied Chemistry, Tamka 12, PL-91-403 Lodz, Poland) ,  Mloston Grzegorz (University of Lodz, Faculty of Chemistry, Department of Organic and Applied Chemistry, Tamka 12, PL-91-403 Lodz, Poland) ,  Heimgartner Heinz (University of Zurich, Department of Chemistry, Winterthurerstrasse 190, CH-8057 Zurich, Switzerland)
資料名： Journal of Fluorine Chemistry  (Journal of Fluorine Chemistry)
巻： 200  ページ： 102-108  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0438C  ISSN： 0022-1139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ’in situ’は室温でニ相系(DCM/H_二零)におけるC=Sジポーラロフィルはトリフルオロメチル化2,5 ジヒドロ 1,3,4 チアジアゾールを生成するとして1,1,1-トリフルオロジアゾエタンはチオケトンと反応して生成した。安定な結晶性生成物はcyclobutanethionesで得られたが,芳香族及びヘテロ芳香族チオケトンとの反応は窒素の自発的脱離で生じた。立体的に混み合った4,4,5,5 テトラヘタリール 1,3 ジチオランの形成は,チオカルボニルSメタニドはすぐに形成し,出発チオケトンとジラジカル種として形式的[三+二]-環状付加に入ることを示した。対応するチオケトンと1,1,1-トリフルオロジアゾエタンから出発して3,3,3 トリフルオロプロペン誘導体の調製のためのプロトコルも提示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アルケン ,  脱着 ,  チオケトン ,  結晶度 ,  環状付加 ,  窒素 ,  プロトコル ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： ジラジカル ,  *トリフルオロメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： [3+2]-環状付加 ,  チオケトン ,  ジアゾ化合物 ,  ふっ素化複素環化合物 ,  脱硫反応

分類 (2件)： 脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H)

物質索引 (1件)： チイラン

タイトルに関連する用語 (3件)： トリフルオロメチル化 ,  チイラン ,  アルケン