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J-GLOBAL ID：201702236023143578   整理番号：17A1537499

不飽和亜鉛中心を有する5官能化多孔性配位重合体におけるサイズ選択的触媒【Powered by NICT】

Size-selective catalysts in five functionalized porous coordination polymers with unsaturated zinc centers

著者 (6件)： Deng Dongsheng (Henan Key Laboratory of Function-Oriented Porous Materials, and College of Chemistry and Chemical Engineering, Luoyang Normal University, Luoyang 471934, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Guo Hui ,  Ji Baoming ,  Wang Weizhou ,  Ma Lufang ,  Luo Feng
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 21  ページ： 12611-12616  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 五報告された構造同形多孔性配位重合体(PCPs)1 5,すなわち,[Zn(L)(ip)(1),Zn(L)(aip)(2),Zn(L)(股関節)(3),Zn(L)(nip)(4),Zn(L)(H BTC)(5)(L=N~4,N~4′-ジ(ピリジン-4-イル)ビフェニル-4,4′-ジカルボアミド,H_2ip=イソフタル酸,H_2aip=5-アミノイソフタル酸,H_2hip=5-ヒドロキシイソフタル酸,H_2nip=5-ニトロイソフタル酸,H_3BTC=1,3,5-ベンゼントリカルボン酸)]は,フェノールのアセチル化を触媒するために使用した。すべてこれらの不均一触媒は,それらの不飽和金属中心,非配位アミドおよび適切なチャネルサイズと形状によるフェノール類のアセチル化に対して良好な触媒効率とサイズ選択性を示した。それらの中で,2は最高の触媒活性と塩基性配位アミド基の存在のために優れた協同触媒作用を示した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *亜鉛錯体 ,  *配位高分子 ,  *窒素複素環化合物 ,  多孔性 ,  錯体生成 ,  カルボアミド ,  芳香族化合物 ,  *フェノール類 ,  *アセチル化 ,  置換基効果 ,  触媒活性 ,  *亜鉛化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  Lewis酸触媒 ,  芳香族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  脂肪酸 ,  カルボン酸無水物
準シソーラス用語： ビフェニル誘導体 ,  *ピリジン類 ,  *亜鉛触媒

分類 (4件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (9件)： 1,3,5-ベンゼントリカルボン酸 ,  4-ブロモフェノール ,  5-アミノイソフタル酸 ,  5-ニトロイソフタル酸 ,  5-ヒドロキシイソフタル酸 ,  イソフタル酸 ,  無水酢酸 ,  N,N′-ビス(4-ピリジニル)-1,1′-ビフェニル-4,4′-ジカルボアミド ,  酢酸4-ブロモフェニル

タイトルに関連する用語 (7件)： 不飽和 ,  亜鉛 ,  官能化 ,  多孔性 ,  配位重合体 ,  サイズ ,  触媒