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J-GLOBAL ID:201702236032468219   整理番号:17A1129936

計算化学と質量分析によるメトキシ-,メシル-,及びトシルラパコール誘導体のフラグメンテーション機構の理解【Powered by NICT】

Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis
著者 (4件):
資料名:
巻: 418  ページ: 92-100  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0625A  ISSN: 1387-3806  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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キノン誘導体は有望な抗癌,抗マラリア,抗リーシュマニア薬候補である。ラパコールは今日まで研究された主な自然キノノイド化合物である。ラパコール(2-ヒドロキシ-3-(3-メチル-2-ブテニル)-1,4-ナフトキノン)誘導体の合成は,生物学的マトリックスまたは抽出物中のこれらの化合物の特性化を助け,特にエレクトロスプレイイオン化タンデム質量分析(ESI MS/MS)ことができる。合成2 メトキシ ,2 トシル and2 メシル デリバチブは衝突誘導解離(CID)によりプロトン化とフラグメント化した;フラグメンテーション機構をCID結果とDFT計算に基づいて提案した。QTAIM,分子内原子の量子理論を行い,電子密度の結合臨界点解析からの結合弱化/強化は,フラグメンテーション経路を提案するために使用した。結果は,ラパコール(2-ヒドロキシ-1,4-ナフトキノン)で以前に報告されたデータと比較した。トシル誘導体は興味あるフラグメンテーション機構,プロトン化ラパコールによる機構と比較して,を施行した。,ESI-MS/MS分析中に生成する生産によるこれらの化合物の同定が可能である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物の物理分析  ,  質量分析 
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