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J-GLOBAL ID:201702236245503410   整理番号:17A0062866

胃癌細胞におけるシクロフィリンAの発現と腫瘍細胞増殖との関係を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Expression of cyclophilin A in gastric cancer and its relationship with proliferation of gastric cancer cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1038-1042  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2220A  ISSN: 0258-879X  CODEN: DJXUE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:胃癌組織と細胞株におけるシクロフィリンA(CYPA)の発現を検出し、遺伝子干渉技術を用い、胃癌細胞におけるCYPAの発現を抑制し、CYPAが胃癌細胞の増殖能力に与える影響と関連分子機構を検討する。【方法】リアルタイム定量的PCRとウエスタンブロット法を用いて,胃癌組織,癌周囲組織,および細胞株におけるCYPAの発現を検出した。【目的】CYPAに対する標的SIRNAを合成し,ヒト胃癌MKN45細胞に形質移入し,CYPA-SIRNAの胃癌細胞内因性CYPAに対する阻害効果を検出し,非特異的SIRNA対照群と陰性対照群を設定した。MTT法により各群の細胞増殖状況を測定し、フローサイトメトリーにより各群の細胞周期を測定した。PCNA,P21,P16,サイクリンD1の発現は,リアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって検出した。結果:胃癌組織におけるCYPAのMRNAとタンパク質の発現は癌周辺組織より高く、胃癌細胞株のCYPAのMRNAとタンパク発現は胃上皮細胞より高く、しかも低分化細胞MKN45において最も高かった(P<0.05)。【結語】:CYPA-SIRNAは,内因性CYPA発現を効果的に阻害する。【結果】CYPA-SIRNAの形質移入後,MKN45細胞の増殖能は減少し(P<0.05),G_0/G_1相の比率は増加し,G_2/M期細胞の比率は減少し(P<0.05),PCNAおよびサイクリンD1のMRNAおよび蛋白質発現は減少した。P21 MRNAと蛋白発現はアップレギュレーションされた(P<0.05)。結論:胃癌細胞におけるCYPAの発現は増強され、CYPA遺伝子は一部の増殖遺伝子の発現を調節することにより、胃癌細胞の増殖を促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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ウイルス感染の生理と病原性 
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