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J-GLOBAL ID：201702236365145563   整理番号：17A1491920

7パスはCELSR1 3Cadherins【Powered by NICT】

Seven pass Cadherins CELSR1-3

著者 (4件)： Goffinet Andre M. (Universite catholique de Louvain, Institute of Neuroscience, UCL/IONS, 73 Avenue Mounier, Box B1.7316, B1200 Brussels, Belgium) ,  Goffinet Andre M. (FNRS-WELBIO, Belgium) ,  Tissir Fadel (Universite catholique de Louvain, Institute of Neuroscience, UCL/IONS, 73 Avenue Mounier, Box B1.7316, B1200 Brussels, Belgium) ,  Tissir Fadel (FNRS-WELBIO, Belgium)
資料名： Seminars in Cell & Developmental Biology  (Seminars in Cell & Developmental Biology)
巻： 69  ページ： 102-110  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0944B  ISSN： 1084-9521  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カドヘリンEGF LAG七パスG型受容体1 2及び3(CELSR1 3)は,上皮と神経系における複数の機能を持つ三非定型カドヘリンのファミリーを形成する。過去10年の間,証拠は上皮平面内細胞極性(PCP)におけるCELSR1の重要な役割,毛様体形成におけるCELSR2とCELSR3と神経発生,特に中心,末梢および腸神経系におけるニューロン移動と軸索ガイダンスのための蓄積されてきた。変異マウスにおける表現型はCELSR蛋白質はFZD3とFZD6と協調して働くことを示しているが,いくつかの疑問が残っている。解明され始めることをCELSR1関与PCPシグナル伝達経路とは別に,CELSR2とCELSR3により生成された他のシグナルについてはほとんど知られていない。重要な疑問はシグナル伝達を誘発し,特にWNT因子の役割は何の推定配位子に関するものである。もう一つの重要な問題は新しい細胞内経路の同定とこれらの問題に対する回答受容細胞におけるリレーと送信信号を発生だけでなく,再生と疾患におけるこれらの重要な分子の役割の理解を進めるべきであることをエフェクターである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 上皮 ,  神経系 ,  極性 ,  *カドヘリン ,  表現型 ,  受容体 ,  毛様体
準シソーラス用語： 突然変異系統マウス ,  軸索誘導 ,  神経細胞移動 ,  腸神経系 ,  神経発生 ,  平面細胞極性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 組織極性 ,  軸索誘導 ,  ニューロン移動 ,  毛様体形成 ,  神経管欠損 ,  脳配線

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (1件)： パス