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J-GLOBAL ID:201702236477730790   整理番号:17A1114117

クローディン発現細胞の磁気共鳴イメージングのためのcCPEベースキセノンバイオセンサ【Powered by NICT】

A cCPE-based xenon biosensor for magnetic resonance imaging of claudin-expressing cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 1397  号:ページ: 195-208  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0419A  ISSN: 0077-8923  CODEN: ANYAA9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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悪性腫瘍の大部分は上皮細胞に由来し,それらの多くはクラウジンの過剰発現(Cldn)とタイトジャンクションのその誤った局在化によって特性化した。クローディン感受性癌バイオセンサのための標的化単位として,クローディンファミリーの特異的メンバーへの高い親和性を持つ,Clostridium perfringensエンテロトキシン(cCPE)のC末端クローディン結合ドメインを利用した。従来緩和ベース磁気共鳴イメージング(MRI)造影剤の低い感度を克服するために,キセノンHyper-CESTバイオセンサの優れた感度を利用した。キセノンMRIおよび蛍光検出の両方のためのcCPEを標識した。一読出しモジュールとして,クリプトファン(CrA)一酸,第二回目として,フルオレセイン分子を採用した。両者はGST cCPEに結合したアビジンを介したポリエチレングリコール化学スペーサーを介してビオチン分子と後に別々に結合させた。Cldn4FLAGを安定して発現するNontransfected HEK293細胞とH EK293細胞はcCPEベースバイオセンサとインキュベートした。蛍光フローサイトメトリーとキセノンMRIはCldn4発現細胞に特異的にバイオセンサの結合を示した。本研究では,診断造影剤のための担体としてcCPEの使用に対する概念実証を提供し,非侵襲的早期癌検出のためのCldn3/ 4を過剰発現している腫瘍の可能性検出のための新しいアプローチ。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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細胞生理一般  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  腫ようの実験的治療  ,  運動器系の診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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