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J-GLOBAL ID：201702236645372993   整理番号：17A1409773

4-メチルチアゾールの直接C-Hアリール化とBuchwald-Hartwigアミノ化により得た5-N-アリールアミノ-4-メチルチアゾール類の合成と光物理的特性

Synthesis and Photophysical Properties of 5-N-Arylamino-4-methylthiazoles Obtained from Direct C-H Arylations and Buchwald-Hartwig Aminations of 4-Methylthiazole

著者 (7件)： MURAI Toshiaki (Gifu Univ., Gifu, JPN) ,  YAMAGUCHI Kirara (Gifu Univ., Gifu, JPN) ,  HAYANO Teppei (Gifu Univ., Gifu, JPN) ,  MARUYAMA Toshifumi (Gifu Univ., Gifu, JPN) ,  KAWAI Koji (Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd., Tokyo, JPN) ,  KAWAKAMI Hayato (Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd., Tokyo, JPN) ,  YASHITA Akira (Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd., Tokyo, JPN)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 14  ページ： 2552-2558  発行年： 2017年07月24日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-N-アリールアミノ-4-メチルチアゾール類を4-メチルチアゾールの直接パラジウム触媒C-Hアリール化,臭素化,およびパラジウム触媒Buchwald-Hartwigアミノ化により合成した。得られたチアゾール類の蛍光はチアゾール骨格の2位置における置換基に依存した。特にニトロ基など電子求引基は蛍光の深色効果にかなり影響した。2位置に3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル基を有するチアゾール類は固体で紫色から青色発光を示した。フロンティア分子軌道のエネルギーレベルとKohn-ShamプロットをDFT計算により決定した。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  パラジウム触媒 ,  アリール化 ,  臭素化 ,  アミノ化 ,  カップリング反応 ,  *置換基効果 ,  蛍光スペクトル ,  深色効果 ,  フロンティア軌道 ,  軌道エネルギー ,  エネルギー準位 ,  密度汎関数法 ,  *物理的性質
準シソーラス用語： Buchwald-Hartwigアミノ化 ,  *チアゾール誘導体 ,  固体発光 ,  *光物理的性質

分類 (2件)： チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

物質索引 (8件)： N,2-ジフェニル-N,4-ジメチルチアゾール-5-アミン ,  N,N,2-トリフェニル-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ジフェニル-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ジフェニル-2-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ビス(4-メトキシフェニル)-2-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ジフェニル-2-(4-ニトロフェニル)-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ジフェニル-2-(2-チエニル)-4-メチルチアゾール-5-アミン ,  N,N-ジフェニル-2-(4-アミノフェニル)-4-メチルチアゾール-5-アミン

タイトルに関連する用語 (4件)： 4-メチルチアゾール ,  アリール化 ,  Buchwald-Hartwigアミノ化 ,  物理的特性