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J-GLOBAL ID:201702236691970161   整理番号:17A1120799

6’ニューロ増強のメチルフェニデート類似体の分析【Powered by NICT】

Analysis of six ‘neuro-enhancing’ phenidate analogs
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 423-435  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2553A  ISSN: 1942-7603  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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採取した六phenidates,すなわち4 メチルメチルフェニデート,3,4 ジクロロメチルフェニデート,エチルフェニダート,3,4 ジクロロエチルフェニデート,ethylnaphthidate,N ベンジル エチルフェニデートをX線回折,核磁気共鳴(NMR),ガスクロマトグラフィー-質量分析(GC MS),エレクトロスプレイイオン化-タンデム質量分析(ESI MS/MS),減衰全反射Fourier変換赤外(ATR FTIR)とGC固相IR分析により完全に特性化した。結晶学は,threo配置の排他的存在を明らかにした。N-非置換メチルフェニデート類似体で遭遇する専用赤道位置決めとは対照的に,ピペリジン残基でN ベンジル置換により誘起された立体的密集が結晶状態におけるピペリジン部分の置換基の予想外の軸方向位置決めの採用を促した。相対最低エネルギー配座異性体の気相計算は軸位置は赤道位置より有利であることを確認した。溶液では,赤道位置決めである核Overhauser効果実験による支配的であった。主に中国に由来する全ての試料は自分たちのプロとしての化学合成を示す純度の非常に良好な程度を有していた。GC-MSによって,これらの薬剤のルーチン分析は,インジェクションポート内でのおよび/またはカラム2 アリール エチル アセタートと2,3,4,5 テトラヒドロピリジンへのメチルフェニデート類似体の熱分解を明らかにした。分解経路を,密度汎関数理論(DFT)計算によって支持された六員環遷移状態を経由して進行することが示唆された。分解生成物ならびに対応する電子イオン化(EI)質量スペクトルのフラグメンテーション経路を提示した。熱不安定性は,投与の効果的な経路をこれらの薬物の喫煙または「蒸気吸入’を与える可能性がある。六種の構造的に多様なメチルフェニデート類似体の分析フィンガープリントは新しい精神活性物質を同定する電荷での法医学的化学者に有用な参考を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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