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J-GLOBAL ID:201702236854131991   整理番号:17A0712924

【目的】喉頭癌細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすククルビタシンBの影響とその機構を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of cucurbitacin B on cell proliferation and apoptosis in Hep-2 cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 403-407  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2442A  ISSN: 1001-1781  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】IN VITROでの実験的基礎を提供するために,HEP-2細胞のHEP-2細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすククルビタシンBの阻害効果とその機構を研究する。方法;0,1,1.0,10.0及び100.0ΜMOL LのククルビタシンBをHEP-2細胞の24,18及び72時間に用い,MTT法により細胞増殖を測定した。0.1,1.0および10.0ΜMOL/LのククルビタシンBを,HEP-2細胞の24時間または10ΜMOL Lのために使用した。ククルビタシンBを8,12,24時間処理し,フローサイトメトリーにより細胞周期分布とアポトーシス率を測定し,蛍光顕微鏡によりアポトーシスを観察した。P-STAT3,B1およびBCL-2の蛋白質発現をウエスタンブロットによって検出した。ヌードマウスの移植腫瘍モデルを樹立し、ククルビタシンBの体内腫瘍抑制作用を観察する。【結果】;MTT分析の結果,ククルビタシンBはHEP-2細胞の増殖に対して用量と時間依存性があることが示された。フローサイトメトリー分析により、ククルビタシンB濃度の上昇又は作用時間の延長に伴い、G_2/M期細胞の比率が次第に上昇することが分かった。同時にG_0/G_1期の細胞は減少した。アポトーシス率は徐々に増加した。統計学的分析により、各実験群と対照群との間に統計学的有意差が認められた(P〈0.05あるいはP〈0.01)。典型的なアポトーシスは蛍光顕微鏡で観察された。ウエスタンブロットにより,ククルビタシンBは用量依存的にPSTAT3,B1およびBCL-2の蛋白質発現を阻害することが示された。体内実験により、低、中、高用量の腫瘍抑制率はそれぞれ%%、43.2%であることが分かった。%と。。結論;ククルビタシンBはSTAT3の活性化を阻害し,サイクリンB1とBCL-2の蛋白質発現を阻害した。喉頭癌細胞のG2/M期停止、増殖抑制とアポトーシスを引き起こし、喉頭癌に対する抗がん効果を発揮する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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