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J-GLOBAL ID：201702237032400165   整理番号：17A1295123

ケルセチン構造に基づくアミノキノン類化合物の合成【JST・京大機械翻訳】

SYNTHESIS OF AMINO QUINONE COMPOUNDS BASED ON STRUCTURE OF QUERCETIN

著者 (7件)： Wang Jian (淮海工学院化学工程学院,江蘇連云港,222005) ,  Yao Dongrui (江蘇省中国科学院植物研究所,江蘇南京,210014) ,  Li Jiarong (淮海工学院薬学院,江蘇連云港,222005) ,  Liu Weiwei (淮海工学院研究生処,江蘇連云港,222005) ,  Sheng Ting (淮海工学院化学工程学院,江蘇連云港,222005) ,  Ding Hongwei (淮海工学院薬学院,江蘇連云港,222005) ,  Sun Wei (淮海工学院化学工程学院,江蘇連云港,222005)
資料名： Jingxi Shiyou Huagong  (Jingxi Shiyou Huagong)
巻： 34  号： 2  ページ： 59-62  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2948A  ISSN： 1003-9384  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 主原料としてケルセチンを用いて,フルフリルアミン,モルホリン,およびシクロヘキシルアミンと反応させた。いくつかの塩基性条件下では,ケルセチン環の2つの隣接ヒドロキシル基が優先的にo-キノンに酸化され,後者はアミン類により付加され,6’位水素はアミノ基に置換され,ケルセチン構造に基づくアミノキノン化合物が得られた。実験結果により,ケルセチンとアミンのモル比が1:1,エタノールが溶媒,pH=9.2の条件下で,最適条件は以下の通りであることを示した。生成物の4-[(フラン-2-メチル)-アミノ]-5-(3,5,7-トリス-4-オキソ-4H-ベンゾピラン-2-イル)-[1,2]ベンゾキノンを得た。4-モルホリン-4-イル-5-(3,5,7-トリヒドロキシ-4-オキソ-4H-ベンゾピラン-2-イル)-[1,2]ベンゾキノンと(Z)-2-(6-(シクロヘキシルイミノ)-3-(シクロヘキシルアミノ)-4-オキソシクロプロパン-1,5-ジエン-1-イル)-3,5。7-ヒドロキシ-4H-ベンゾピラン-4-オン。生成物を,IR,UV,MS,および1HNMRによって特性評価した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： モル比 ,  塩基性 ,  *アミン ,  最適条件 ,  アミノ基 ,  キャラクタリゼーション ,  脂肪族アルコール ,  脂環式化合物 ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物

著者キーワード (4件)： quercetin ,  amine ,  aminoquinone ,  synthesis

分類 (4件)： 脂肪族カルボン酸の窒素誘導体  (CF03220A) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  オキサジン  (CF07100X) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G)

物質索引 (4件)： エタノール ,  シクロヘキシルアミン ,  モルホリン ,  フルフリルアミン

タイトルに関連する用語 (2件)： ケルセチン ,  キノン類