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J-GLOBAL ID：201702237051777563   整理番号：17A1294304

シクロオクタデセン[1,2-b:4,3-b’:5,6-b′′:8,7-b’’’-テトラチオフェンの効率的合成とその反応機構解析について報告した[1,2-b:4,7-b’]。4-チオフェンの効率的合成と反応機構を提示し,その反応機構を明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

Studies on the Efficient Synthesis of Cycloocta[1,2-b : 4,3-b’: 5,6-b′′: 8,7-b’’’] Tetrathiophene and Its Reaction Mechanism

著者 (4件)： Li Lu (河南大学納米材料工程研究中心,河南開封,475004) ,  Wang Pengfei (河南大学納米材料工程研究中心,河南開封,475004) ,  Li Chunli (河南大学納米材料工程研究中心,河南開封,475004) ,  Wang Hua (河南大学納米材料工程研究中心,河南開封,475004)
資料名： Henan Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban  (Henan Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban)
巻： 47  号： 2  ページ： 202-207  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1496A  ISSN： 1003-4978  CODEN： HZKEEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 出発物質として2,2′-ジブロモ-5,5′-ビス(トリメチルシリル)-3,3′-ジチオフェン(3)を用い,ブチルリチウムの臭素化,塩化銅の酸化により,主生成物シクロテトラチオフェン(TMS4-COTh-1)および副生成物シクロヘキサ-チオフェン(TMS6-2)を調製した。反応溶媒を変化させることにより,エーテルからテトラヒドロフランへの変換により,副産物TMS6-2の消失に伴って,TMS4-COTh-1の収率は,以前に報告された40%から69%に増加し,溶媒の反応に対する高い選択性を示した。機構解析によると,中間体のジチエノチオフェンの二量体と三量体は,エーテルとテトラヒドロフランの間に存在し,生成物の分布が異なる根本的な原因と考えられる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 三量体 ,  塩化銅 ,  *反応機構 ,  中間体 ,  エーテル ,  二量体 ,  臭素化 ,  環状エーテル ,  有機リチウム化合物
準シソーラス用語： *機構解析 ,  反応溶媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 3 ,  3’-bithiophene ,  cyclooc[1 ,  2-b:4 ,  3 b’: 5 ,  6-b′′: 8 ,  7-b’’’]tatetrathiophene ,  oxidative coupling ,  selectivity

分類 (1件)： 芳香族単環エーテル  (CF05080K)

物質索引 (2件)： テトラヒドロフラン ,  ブチルリチウム

タイトルに関連する用語 (3件)： 解析 ,  報告 ,  チオフェン