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J-GLOBAL ID：201702237201210399   整理番号：17A1135312

ortho-置換フルオロベンゼンのC3位のパラジウム触媒位置選択的C-H結合アリール化【Powered by NICT】

Palladium-catalyzed regioselective C-H bond arylations at the C3 position of ortho-substituted fluorobenzenes

著者 (4件)： Hfaiedh Anoir (UMR 6226 CNRS-Universite de Rennes 1 “Organometalliques, Materiaux et Catalyse”, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, France. [e-mail] [e-mail]) ,  Ben Ammar Hamed ,  Soule Jean-Francois ,  Doucet Henri
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 35  ページ： 7447-7455  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム触媒C-H結合アリール化のためのフルオロベンゼン誘導体に及ぼすオルト置換基の影響を調べた。ブロモ,2 クロロと2 メトキシ置換基の存在下では,反応は触媒系としてジホスフィノパラジウム触媒と酢酸カリウム/ジメチルアセトアミド(PivOK/DMA)を用いてうまく進行した。全ての場合において,フッ素原子(C3)と他のオルト位で位置選択的なアリール化が観察された。臭化アリールカップリングパートナー上の電子吸引置換基の多様性,ホルミル,ニトロ,ニトリル,およびヘテロアリールブロミドのような耐容性を示した。さらに,中央ユニットとしてフルオロベンゼンを含むトリ(ヘテロ)アリール誘導体をパラジウム触媒逐次C-H結合(ヘテロ)アリール化による2-ブロモフルオロベンゼンから調製した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 芳香族フッ素化合物 ,  化学反応 ,  *C-H結合 ,  *アリール化 ,  芳香族化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： キノリン誘導体 ,  ビフェニル誘導体 ,  *フルオロベンゼン類 ,  *位置選択的反応

分類 (3件)： 反応の位置化学  (CF02140G) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (15件)： 3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-4-カルボニトリル ,  3-ブロモ-2-フルオロ-4′-ニトロ-1,1′-ビフェニル ,  (3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-4-イル)(フェニル)メタノン ,  3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-4-カルボアルデヒド ,  3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-3-カルボニトリル ,  3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-3-カルボアルデヒド ,  3′-ブロモ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-2-カルボニトリル ,  3-ブロモ-2-フルオロ-2′-ニトロ-1,1′-ビフェニル ,  3-(3-ブロモ-2-フルオロフェニル)キノリン ,  3-クロロ-2-フルオロ-4′-ニトロ-1,1′-ビフェニル ,  3′-クロロ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-4-カルボニトリル ,  3′-クロロ-2′-フルオロ[1,1′-ビフェニル]-3-カルボニトリル ,  3-クロロ-2-フルオロ-2′-ニトロ-1,1′-ビフェニル ,  3-(3-クロロ-2-フルオロフェニル)キノリン ,  2-フルオロ-3-メトキシ-4′-ニトロ-1,1′-ビフェニル

タイトルに関連する用語 (7件)： 置換 ,  フルオロベンゼン ,  C3 ,  パラジウム触媒 ,  位置選択 ,  C-H結合 ,  アリール化