文献

J-GLOBAL ID：201702237220864773   整理番号：17A1344031

キニンを触媒としたスクシンイミド置換3(2H)-フラノン類の構築のための有機触媒不斉ドミノMichael/Oアルキル化反応【Powered by NICT】

Organocatalytic asymmetric domino Michael/O-alkylation reaction for the construction of succinimide substituted 3(2H)-furanones catalyzed by quinine

著者 (8件)： Zhou Jing (School of Pharmaceutical Science, Chongqing Research Center for Pharmaceutical Engineering, Chongqing Key Laboratory of Biochemistry and Molecular Pharmacology, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China. [e-mail]) ,  Bai Lijuan ,  Liang Guojuan ,  Chen Yongjie ,  Gan Zongjie ,  Wang Wu ,  Zhou Hui ,  Yu Yu
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 63  ページ： 39885-39888  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単純で安価な市販のキニンにより触媒されるγハロゲン化βケトエステルの付いたマレイミドの新しい有機触媒不斉ドミノMichael/Oアルキル化反応について述べた。基板も市販されている。新しいキラルなこはく酸イミド置換3(2H)-フラノン類の多様性は,高い収率(最高94%)と良好なエナンチオ選択性(最高94%ee)で得られた。新しい化合物4fの絶対配置を単結晶X線解析により決定した,提案した反応経路も示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： X線分析 ,  *触媒 ,  反応経路 ,  ハロゲン化 ,  絶対配置 ,  *アルキル化 ,  単結晶 ,  脂肪族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  酸イミド ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  キラリティ ,  低価格 ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (1件)： マレイミド

タイトルに関連する用語 (7件)： キニン ,  触媒 ,  スクシンイミド ,  置換 ,  構築 ,  有機触媒 ,  アルキル化反応