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J-GLOBAL ID:201702237222336358   整理番号:17A0363221

ポリカーボネート支持体上にレーザ蒸着したAlドープおよび非ドープZnO薄膜を用いた,固定化のためのモデル酵素としてのグルコースオキシダーゼの媒介物質の相互作用【Powered by NICT】

Mediator-free interaction of glucose oxidase, as model enzyme for immobilization, with Al-doped and undoped ZnO thin films laser-deposited on polycarbonate supports
著者 (6件):
資料名:
巻: 96  ページ: 67-74  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0989B  ISSN: 0141-0229  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Alドープおよび非ドープZnO薄膜をポリカーボネートシート上にパルスレーザ蒸着により堆積した。膜は光透過率,Hall効果測定,XRDおよびSEMによって特性化した。光透過と表面反射率測定研究は厚さ~100nmと10nmの表面粗さと良好な透明性を示した。H all効果測定は,シートキャリア濃度は,ZnOの 1.44×10~15cm~ 2であったAZOと 6×10~14cm~ 2であることを示した。膜は,メディエータを使用しないドロップキャスティンググルコースオキシダーゼ(GOx)により修飾した。より高い蛋白質濃度はAZO(0.032Umg~( 1))と比較して,ZnO(0.042Umg~( 1))の高い比活性を持つAZOと比較してZnO上に観察され,環状voltemmetry(CV)と一致した。X線光電子分光法(XPS)により,この蛋白質はAZO格子酸素の間の双極子相互作用と酵素のアミノ基によって結合したことを示唆した。クロノアンペロメトリーはGOx/ZnOのGOx/AZOと2.2μAmM~ 1cm~ 2グルコースに対して5.5μAmM~ 1cm~ 2の感度を示した。検出限界(LoD)はGOx/AZOに対してグルコースの167μM,GOx/ZnOの360μMであった。直線性はGOx/AZOに対して28mM,10秒の応答時間でGOx/ZnOで28mMであった。恐らくより高い酵素負荷のために,電気化学インピーダンス分光法(EIS)中のGOx/AZOと比較して,グルコースの存在下でインピーダンスの減少はGOx/ZnOの方が大きかった。臨床血清試料を用いた分析は,システムが良好な再現性と精度を持つことを示した。モデル酵素としてGOxを持つ新しいZnOとAZO薄膜の特性は,ハイスループット診断のための安価,高感度,使い捨て電気化学バイオセンサの製造に有用である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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