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J-GLOBAL ID:201702237268115733   整理番号:17A0937474

C-Cカップリング反応に基づく高分子でカプセル化した金ナノ粒子二量体のその場構築【Powered by NICT】

In situ construction of polymer-encapsulated Au nanoparticle dimers based on a C-C coupling reaction
著者 (6件):
資料名:
巻:号: 42  ページ: 26153-26160  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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簡単なナノ構造の集合は既にプラズモンデバイスと他の関連領域の分野で大きな関心を集めている。理論シミュレーションと実用化の観点から,ナノ粒子の正確な制御は,依然として重要な課題として残っている。ここでp aminophenylacetylene(p APAC)のC-Cカップリング反応に基づく高分子でカプセル化した金ナノ粒子二量体をその場作製するために開発することに成功した戦略。重合過程とカップリング反応間のバランスは,異なる配置をしたAuナノ粒子集合体,単量体,二量体および多量体などをもたらし,p A PACの濃度に依存した。約1.8nmのギャップ距離はp A PACのカップリング生成物の長さと良く一致した,すなわちギャップ距離は単一p A PAC分子の長さ約2倍であった。UV-visスペクトルにおける長さ方向のピークの観測は,Auナノ粒子のアスペクト比は約2.5であり,妥当な収率でAu二量体の形成を示した。さらに,高分子シェルの厚さはp A PACの濃度を変えることにより制御した。二量体のギャップは局在表面プラズモン共鳴(LSPR)の非常に大きな結合効果をもたらし,分子の表面増強Raman分光法(SERS)信号はそれに応じてギャップ領域,ホットスポットとして作用するで増強された。カップリング生成物の特徴的なスペクトル特徴に基づいて,単一Auナノ粒子二量体はSERSマッピングを介して配置した。ギャップ領域における大きなLSPR結合効果は高効率でジメルカプトアゾベンゼン(DMAB)へのp-ニトロチオフェノール(PNTP)の変換を可能にした。,SPR触媒カップリング反応は,ホットスポット領域で選択的に起きたことを確認した。提案されたアプローチは,ナノ粒子集合体のギャップ距離を精密に制御するための有望なツールに開発されることが期待される,SERS機構(s)を理解するために理論的考察のための簡単なモデルとして役立つ可能性がある。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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固体プラズマ  ,  無機化合物一般及び元素  ,  高分子固体の構造と形態学 

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