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J-GLOBAL ID：201702237360235143   整理番号：17A1057027

選択されたアボベンゾンの塩素化生成物の安定性と除去【Powered by NICT】

Stability and removal of selected avobenzone’s chlorination products

著者 (9件)： Wang Cheng (Faculty of Energy, Environmental Science and Engineering, University of Science and Technology Beijing, Xueyuan Road 30, Haidian District, Beijing, China) ,  Bavcon Kralj Mojca (Faculty of Health Sciences, University of Ljubljana, Zdravstvena pot 5, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Kosmrlj Berta (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Yao Jun (Faculty of Energy, Environmental Science and Engineering, University of Science and Technology Beijing, Xueyuan Road 30, Haidian District, Beijing, China) ,  Kosenina Suzana (Faculty of Health Sciences, University of Ljubljana, Zdravstvena pot 5, 1000 Ljubljana, Slovenia) ,  Polyakova Olga V. (Organic Chemistry Department, M.V.Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Russia) ,  Artaev Viatcheslav B. (LECO Corporation, 3000 Lakeview Avenue, St. Joseph, MI, USA) ,  Lebedev Albert T. (Organic Chemistry Department, M.V.Lomonosov Moscow State University, Moscow 119991, Russia) ,  Trebse Polonca (Faculty of Health Sciences, University of Ljubljana, Zdravstvena pot 5, 1000 Ljubljana, Slovenia)
資料名： Chemosphere  (Chemosphere)
巻： 182  ページ： 238-244  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0843A  ISSN： 0045-6535  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二アボベンゾン変換生成物:クロロ-avobenzone[2-クロロ-1-(4-tert-ブチルフェニル)-3-(4-メトキシフェニル)-1,3-プロパンジオン]とジクロロ-avobenzone[2,2-ジクロロ-1-(4-tert-ブチルフェニル)-3-(4-メトキシフェニル)-1,3-プロパンジオン]の安定性研究は,種々のpH値でと同様にUVA光下で行い,アボベンゾンの安定性と比較して,日焼け止め剤中に存在するほとんど用いUVAフィルタの一つであった。さらに,それらを除去するための方法としてTiO_2光触媒の応用の可能性を調べた。結果は,全ての三種の検討した化合物の酸性と比較して中性条件下で非常に遅い分解速度を有するすべての三研究した化合物のpH安定性の違いを示した。光分解実験の場合,UVA光下で行った実験では,ジクロロアボベンゾンは最低のUVA安定性(半減期22.4±0.7分)を示したが,アボベンゾンとクロロアボベンゾンはより一層安定で,非常に類似の分解パターン(半減期126±16分と128±25分)を示した。光触媒条件下で安定であったジクロロアボベンゾン(半減期14.1±0.6分)が,クロロアボベンゾンとアボベンゾンはかなり安定で(半減期41±3分と79±13分)。Dichloroavobenzoneであるアボベンゾンとそのモノクロロ誘導体よりも反応性が高かった。GC-MSにより同定された種々の安定した分解生成物の生成,置換アセトフェノン,安息香酸及びフェノール類を含む,に基づいて,分解経路を提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： GC-MS分析 ,  酸性 ,  フェノール類 ,  光分解 ,  日焼け止 ,  分解物 ,  *塩素化 ,  半減期 ,  反応性 ,  光触媒 ,  芳香族カルボン酸 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： 分解経路 ,  分解速度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： UVフィルタ ,  アボベンゾン ,  塩素化生成物 ,  (光)安定性 ,  展望 ,  Removal

分類 (1件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W)

物質索引 (3件)： 安息香酸 ,  アセトフェノン ,  アボベンゾン

タイトルに関連する用語 (4件)： アボベンゾン ,  塩素化 ,  生成物 ,  安定性