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J-GLOBAL ID：201702237447876895   整理番号：17A1235469

立体選択的P_5デルタサイクレンアルキル化,新しい不斉P Cかご型化合物への効率的ルート【Powered by NICT】

Stereoselective P₅-Deltacyclene Alkylation, an Efficient Route to New Asymmetric P-C-Cage Compounds

著者 (5件)： Keller Irene C. (Department Chemie & Pharmazie, Universitaet Erlangen-Nuernberg, Egerlandstr. 1, 91058, Erlangen, Germany) ,  Hohn Christine (Department Chemie & Pharmazie, Universitaet Erlangen-Nuernberg, Egerlandstr. 1, 91058, Erlangen, Germany) ,  Rohwer Lars (Department Chemie & Pharmazie, Universitaet Erlangen-Nuernberg, Egerlandstr. 1, 91058, Erlangen, Germany) ,  Heinemann Frank W. (Department Chemie & Pharmazie, Universitaet Erlangen-Nuernberg, Egerlandstr. 1, 91058, Erlangen, Germany) ,  Zenneck Ulrich (Department Chemie & Pharmazie, Universitaet Erlangen-Nuernberg, Egerlandstr. 1, 91058, Erlangen, Germany)
資料名： Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie  (Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie)
巻： 643  号： 14  ページ： 922-931  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0429A  ISSN： 0044-2313  CODEN： ZAACAB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトラtert-ブチルP_5デルタシクレン5はわずか二不斉P-Cかご型化合物の一つ,は高度にエナンチオマ的に濃縮されたバージョンで利用できるを示した。本論文では,さらに光学活性P-Cケージの化学を開発するために,5の立体選択的置換反応を報告した。メチルおよびベンジル基を有するケージの唯一の二次的なリン原子P1の求電子置換は92%と>99%deで達成されたが,反応の収率は競合過程のために限られている。一置換アレンと二α,5β-不飽和カルボニル化合物は選択cisブタノンP_5デルタシクレン12の方法であることが証明されたの無触媒ヒドロホスフィン化反応が92%の収率および>99%deで形成され,cisペンタノンP_5デルタシクレン13aは>99%deのP1と92%de同時に結合した炭素原子に利用可能である。立体選択性に加えて,5のヒドロホスフィン化反応は優れた位置選択性で行った。キラルケージ5はケージ元素だけでなく置換基のα位への反応の立体選択性を制御する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 光学活性 ,  リン ,  *アルキル化 ,  炭素 ,  求電子置換反応 ,  立体選択性 ,  置換反応 ,  触媒 ,  エナンチオマ ,  ベンジル基
準シソーラス用語： 置換基 ,  レギオ選択性 ,  ヒドロホスフィン化 ,  *かご型化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Alkylation ,  P Cかご型化合物 ,  H ydrophosphanation ,  りん ,  立体化学

分類 (1件)： 遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X)

タイトルに関連する用語 (2件)： 立体 ,  かご型化合物