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J-GLOBAL ID：201702237542262993   整理番号：17A1697434

フルオレニルベースマクロ環ポリラジカロイド類

Fluorenyl Based Macrocyclic Polyradicaloids

著者 (16件)： LU Xuefeng (National Univ. Singapore, Singapore) ,  LEE Sangsu (Yonsei Univ., Seoul, KOR) ,  HONG Yongseok (Yonsei Univ., Seoul, KOR) ,  PHAN Hoa (National Univ. Singapore, Singapore) ,  GOPALAKRISHNA Tullimilli Y. (National Univ. Singapore, Singapore) ,  HERNG Tun Seng (National Univ. Singapore, Singapore) ,  TANAKA Takayuki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  SANDOVAL-SALINAS Maria Eugenia (Universitat de Barcelona, Barcelona, ESP) ,  SANDOVAL-SALINAS Maria Eugenia (Euskal Herriko Unibertsitatea & Donostia International Physics Center, Euskadi, ESP) ,  ZENG Wangdong (National Univ. Singapore, Singapore) ,  DING Jun (National Univ. Singapore, Singapore) ,  CASANOVA David (Euskal Herriko Unibertsitatea & Donostia International Physics Center, Euskadi, ESP) ,  CASANOVA David (IKERBASQUE - Basque Foundation for Sci., Euskadi, ESP) ,  OSUKA Atsuhiro (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  KIM Dongho (Yonsei Univ., Seoul, KOR) ,  WU Jishan (National Univ. Singapore, Singapore)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 37  ページ： 13173-13183  発行年： 2017年09月20日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本稿では,2シリーズのフルオレニルベース多環ポリラジカロイド類を合成し,それらのキャラクタリゼーションを行った。合成は,Suzuki,Yamamoto,Stilleの各カップリング反応で行った。フレキシブルな線形オリゴマの多環化により,スペーサはもとより,フルオレニル単位の数に依存して,異なる変形角度をもつより堅牢な構造体が得られた。エチレン単位の取込みにより,構造の平面性が増大し,π共役が増強された。また,四量体,FR-MC4とMC-F4A4中でグローバルな抗芳香族性が観察された。

シソーラス用語： 分子構造 ,  *化学合成 ,  Suzuki反応 ,  カップリング反応 ,  交差カップリング反応 ,  *四量体 ,  オリゴマ ,  ラジカル ,  温度依存性 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  近赤外スペクトル ,  X線回折 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  *大環状化合物 ,  *共役
準シソーラス用語： Stilleカップリング反応 ,  Suzukiカップリング反応 ,  Yamamotoカップリング反応 ,  *π共役 ,  多環化合物 ,  単結晶X線回折

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (5件)： 3,6-[[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]ビス[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]][9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン] ,  6,6′-[[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]ビス[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]][9,9′-ジメトキシ-9,9′-ビス[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-3,3′-ビ9H-フルオレン] ,  1,2-[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]ビス[(エチン-1,2-ジイル)[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]]エチン ,  3,6-[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]ビス[(エチン-1,2-ジイル)[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル](エチン-1,2-ジイル)][9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン] ,  1,2-[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]ビス[(エチン-1,2-ジイル)[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル](エチン-1,2-ジイル)[9-メトキシ-9-[10-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アントラセン-9-イル]-9H-フルオレン-3,6-ジイル]]エチン