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J-GLOBAL ID：201702237582218242   整理番号：17A1433163

微小環境対話に関与する悪性B細胞と細胞機能におけるBrutonチロシンキナーゼ活性間の化学的遺伝的関連を確立【Powered by NICT】

Establishing a chemical genetic link between Bruton tyrosine kinase activity in malignant B cells and cell functions involved in the micro-environmental dialogue

著者 (8件)： Gockeritz Elisa (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Vondey Verena (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Guastafierro Anna (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Pizevska Maja (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Hassenrueck Floyd (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Neumann Lars (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Hallek Michael (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Krause Guenter (Department I of Internal Medicine, University Hospital of Cologne, Centre of Integrated Oncology Cologne-Bonn, CECAD Centre of Excellence on “Cellular Stress Responses in Aging-associated Diseases”, University of Cologne, Cologne, Germany)
資料名： British Journal of Haematology  (British Journal of Haematology)
巻： 178  号： 6  ページ： 949-953  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0969B  ISSN： 0007-1048  CODEN： BJHEAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： それらの作用機構を解明するために,ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)と抵抗性BTK変異体の阻害剤は標的依存性細胞機能を分析した。RamosとNALM-6細胞で発現し,BTK C481SおよびT474Iはイブルチニブまたはダサチニブで治療中のBTK自己リン酸化を維持し,それぞれのみ中程度の細胞毒性を示した。BTK T474部分的に救済され細胞移動の保持された活性ダサチニブによる阻害。重要なことに,耐性BTK変異体は対応する阻害剤の存在下におけるB細胞受容体誘発ケモカイン分泌を再構成し,BTK活性は微小環境との対話のための重要性と悪性B細胞の細胞内因性機能と関連していることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： B細胞抗原受容体 ,  自己リン酸化 ,  ケモカイン ,  *会話 ,  変異 ,  細胞毒性 ,  細胞移動 ,  *チロシンキナーゼ ,  治療法 ,  酵素阻害剤 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *Brutonチロシンキナーゼ ,  *細胞機能 ,  *微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： B細胞悪性腫瘍 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  耐性変異 ,  ケモカイン分泌 ,  chemotaxis

分類 (4件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (2件)： ダサチニブ ,  イブルチニブ

タイトルに関連する用語 (8件)： 微小環境 ,  対話 ,  B細胞 ,  細胞機能 ,  Brutonチロシンキナーゼ ,  活性 ,  化学 ,  遺伝的関連