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J-GLOBAL ID：201702237800151891   整理番号：17A1389522

ヒト癌における複製DNAポリメラーゼ欠陥:結果,メカニズム,および治療のための意味【Powered by NICT】

Replicative DNA polymerase defects in human cancers: Consequences, mechanisms, and implications for therapy

著者 (2件)： Barbari Stephanie R. (Eppley Institute for Research in Cancer and Allied Diseases, Fred & Pamela Buffett Cancer Center, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198, USA) ,  Shcherbakova Polina V. (Eppley Institute for Research in Cancer and Allied Diseases, Fred & Pamela Buffett Cancer Center, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198, USA)
資料名： DNA Repair  (DNA Repair)
巻： 56  ページ： 16-25  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1339A  ISSN： 1568-7864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNA複製の忠実度は連続的に作用する三つの誤差回避機構に依存している:ヌクレオチド選択性複製DNAポリメラーゼ,エキソヌクレアーゼ校正,複製後DNAミスマッチ修復(MMR)。MMR欠損は増加した癌発生率と関連することがよく知られている。DNA配列決定技術の進歩により,過去数年は散発性および遺伝性ヒト癌における複製DNAポリメラーゼ欠陥の長い予測発見を目撃した。ポリメラーゼ突然変異が優先的にエキソヌクレアーゼドメインにおける保存されたアミノ酸残基に影響し,非常に高い変異負荷を有する腫瘍であった。複製エラーの不完全な校正は,これらの腫瘍の発生を誘発する形成された概念。が,最も一般的なDNAポリメラーゼ変異体の最近の研究は,病原性はプルーフリーディングの損失以外の機能的変化により決定されることを示唆した。本レビューでは,癌におけるDNAポリメラーゼ変異の結果とそれらの突然変異誘発効果の機構の現在の理解を要約した。もいくつかのではなく他のポリメラーゼ変異体の高い再発と機構研究から治療的介入のための新しいアイデアの考えられる説明を考察した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNAポリメラーゼ ,  アミノ酸残基 ,  *DNA【核酸】 ,  変異誘発 ,  DNA複製 ,  変異 ,  ミスマッチ修復 ,  *ヒト ,  ヌクレオチド ,  腫瘍 ,  *複製 ,  突然変異 ,  エキソヌクレアーゼ ,  病原性
準シソーラス用語： DNA配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DNAポリメラーゼε ,  DNAポリメラーゼδ ,  ミューテーター ,  癌 ,  校正

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  癌 ,  複製 ,  DNAポリメラーゼ ,  欠陥 ,  メカニズム ,  治療 ,  意味