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J-GLOBAL ID:201702238033449950   整理番号:17A1182209

バイカリンはHBVウイルスRNAの阻害を介した抗HBV治療のためになる【Powered by NICT】

Baicalin benefits the anti-HBV therapy via inhibiting HBV viral RNAs
著者 (5件):
資料名:
巻: 323  ページ: 36-43  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0532A  ISSN: 0041-008X  CODEN: TXAPA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染のための現在の抗ウイルス治療(ヌクレオシド類似体,NAs)はHBV-DNA複製の抑制に効果的であるが,それらの臨床転帰はHBsAg/HBeAgセロコンバージョンを促進する増加薬剤耐性と非効率によって危うくなる可能性がある。本研究では,HBV-DNA,HBsAg/HBeAgセロコンバージョンと薬剤耐性における,初回抗HBV薬エンテカビル(ETV)の抗HBV効果を有する天然物バイカリン(BA)の可能な影響と機構を調べた。BAおよびETVの共影響を野生type/NA抵抗性突然変異体HBV細胞株およびDHBV感染子ガモモデルで実施した。HBV DNA/RNAs,HBsAg/HBeAg,宿主因子(肝細胞核因子)は,可能な抗HBV機構について調べた。BAは有意に向上させ,hepG2epG2.2.15,野生型HBV細胞株におけるH BsAgおよびHBeAgを減少させた。BAおよびETVの共処理は,NA抵抗性HBV~rtM204V/rtLl80MトランスフェクトhepG2細胞でより劇的な効果を有していた。著者らの研究は,さらにBAは主にHBV RNA(3.5, 2.4, 2.1kb),ウイルス蛋白質のためのテンプレートとHBV-DNA合成の産生を阻害することを明らかにした。BAはHBV複製依存性肝細胞核因子(HN F1α及びHN F4α)の転写と発現を下方制御することによりHBV RNAを阻害し転写可能性がある。,BAはHBVウイルスRNAの阻害を介して抗HBV治療に役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物の毒性  ,  その他の汚染原因物質 
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