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J-GLOBAL ID：201702238118344796   整理番号：17A1483610

共有遺伝的変異体は,アレルギーおよび自己免疫疾患における共通経路を示唆する【Powered by NICT】

Shared genetic variants suggest common pathways in allergy and autoimmune diseases

著者 (39件)： Kreiner Eskil (COPSAC, Copenhagen Prospective Studies on Asthma in Childhood, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Waage Johannes (COPSAC, Copenhagen Prospective Studies on Asthma in Childhood, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Standl Marie (Institute of Epidemiology I, Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany) ,  Brix Susanne (The Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Pers Tune H. (The Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Pers Tune H. (Division of Endocrinology and Center for Basic and Translational Obesity Research, Boston Children’s Hospital, Boston, Mass) ,  Pers Tune H. (Medical and Population Genetics Program, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Mass) ,  Pers Tune H. (Department of Epidemiology Research, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Couto Alves Alexessander (Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Warrington Nicole M. (University of Queensland Diamantina Institute, University of Queensland, Translational Research Institute, Brisbane, Australia) ,  Warrington Nicole M. (School of Women’s and Infants’ Health, University of Western Australia, Perth, Australia) ,  Tiesler Carla M.T. (Institute of Epidemiology I, Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany) ,  Tiesler Carla M.T. (Ludwig-Maximilians-Universitaet of Munich, Dr. von Hauner Children’s Hospital, Munich, Germany) ,  Fuertes Elaine (Institute of Epidemiology I, Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany) ,  Franke Lude (Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Hirschhorn Joel N. (Division of Endocrinology and Center for Basic and Translational Obesity Research, Boston Children’s Hospital, Boston, Mass) ,  Hirschhorn Joel N. (Medical and Population Genetics Program, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Mass) ,  Hirschhorn Joel N. (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, Mass) ,  James Alan (Busselton Population Medical Research Foundation, Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Australia) ,  James Alan (School of Medicine and Pharmacology, University of West Australia, Nedlands, Australia) ,  James Alan (Department of Pulmonary Physiology, West Australian Sleep Disorders Research Institute, Nedlands, Australia) ,  Simpson Angela (University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust, Manchester, United Kingdom) ,  Tung Joyce Y. (23andMe, Mountain View, Calif) ,  Koppelman Gerard H. (University of Groningen, University Medical Center Groningen, Department of Pediatric Pulmonology and Pediatric Allergology, Beatrix Children’s Hospital, GRIAC Research Institute, Groningen, The Netherlands) ,  Postma Dirkje S. (University of Groningen, University Medical Center Groningen, Department Pulmonary Medicine and Tuberculosis, GRIAC Research Institute, Groningen, The Netherlands) ,  Pennell Craig E. (School of Women’s and Infants’ Health, University of Western Australia, Perth, Australia) ,  Jarvelin Marjo-Riitta (Department of Epidemiology and Biostatistics, MRC Health Protection Agency (HPA) Centre for Environment and Health, School of Public Health, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Jarvelin Marjo-Riitta (Center for Life Course Epidemiology, Faculty of Medicine, University of Oulu, Oulu, Finland) ,  Jarvelin Marjo-Riitta (Biocenter Oulu, University of Oulu, Oulu, Finland) ,  Jarvelin Marjo-Riitta (Unit of Primary Care, Oulu University Hospital, Oulu, Finland) ,  Jarvelin Marjo-Riitta (Department of Children and Young People and Families, National Institute for Health and Welfare, Oulu, Finland) ,  Custovic Adnan (University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust, Manchester, United Kingdom) ,  Timpson Nicholas (MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, United Kingdom) ,  Ferreira Manuel A. (QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Australia) ,  Strachan David P. (Population Health Research Institute, St George’s, University of London, London, United Kingdom) ,  Henderson John (School of Social and Community Medicine, University of Bristol, Bristol, United Kingdom) ,  Hinds David (23andMe, Mountain View, Calif) ,  Bisgaard Hans (COPSAC, Copenhagen Prospective Studies on Asthma in Childhood, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Bonnelykke Klaus (COPSAC, Copenhagen Prospective Studies on Asthma in Childhood, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 140  号： 3  ページ： 771-781  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アレルギーおよび自己免疫疾患の間の関係は複雑であり,ほとんど理解されていない。共有疾患機序を解明するためにアレルギーと自己免疫疾患の遺伝子座と経路内の共通性を検討しようと考えた。総計62,330名の被験者から成る自己報告アレルギーと感作に対する2ゲノムワイド関連研究をメタ分析した。これらの結果は,自己免疫疾患と関連する一塩基多型(SNP)の濃縮を計算した。,遺伝的経路内の転写因子結合部位の濃縮のためのプローブとコードロードマップDNアーゼ過敏部位データを用いた種々の細胞における遺伝子調節領域中を落下するアレルギーSNPの濃縮を計算することにより組織特異的調節部位の変異体負荷の共通性を特性化した。最後に著者らは,全ての既知疾患とアレルギーデータを比較した。16自己免疫疾患と以前に関連づけられている290遺伝子座の中で,0.05以下の偽発見率で29遺伝子座を含むアレルギー(P=1.4e 17)にも関係する遺伝子座の顕著な富化を見出した。そのような濃縮は自己免疫疾患の一般的な特性であると考えられた。共通遺伝子座の中で,48%がアレルギーと自己免疫疾患の同方向の効果を持っていた。さらに,他の疾患を合併した自己免疫性疾患ではなく患者の中で表現された免疫細胞における接近可能なクロマチンの免疫経路と領域内にアレルギーSNPの濃縮を観察した。アレルギーと自己免疫疾患間の経路における共有感受性遺伝子座と共通性を同定し,共有疾患機構を示唆した。これら共有遺伝的機構のさらなる研究は,これらの疾患の間の複雑な関係の理解を助ける可能性がある疾患有病率の平行した増加を含んでいた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝的調節 ,  メタ分析 ,  患者 ,  プローブ ,  *自己免疫 ,  キャラクタリゼーション ,  一塩基多型 ,  *アレルギー反応 ,  DNアーゼ ,  *遺伝 ,  *自己免疫病 ,  クロマチン ,  過敏症 ,  感作
準シソーラス用語： 免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： キーワードアレルギー ,  一塩基多型 ,  自己免疫疾患 ,  自己免疫 ,  遺伝的関連研究

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 共有 ,  遺伝的変異体 ,  アレルギー ,  自己免疫疾患 ,  経路