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J-GLOBAL ID：201702238182640274   整理番号：17A1185663

微細粒子状物質の神経毒性における酸化ストレスとDNAヒドロキシメチル化の役割【Powered by NICT】

Role of oxidative stress and DNA hydroxymethylation in the neurotoxicity of fine particulate matter

著者 (9件)： Wei Hongying (The Ninth People Hospital of Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 639 Zhizaoju Road, Shanghai 200011, China) ,  Feng Yan (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Liang Fan (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Cheng Wei (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Wu Xiaomeng (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Zhou Ren (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Wang Yan (The Ninth People Hospital of Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 639 Zhizaoju Road, Shanghai 200011, China) ,  Wang Yan (School of Public Health, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No. 227 Chongqing South Road, Shanghai 200025, China) ,  Wang Yan (MOE-Shanghai Key Laboratory of Children’s Environmental Health, No. 1665 Kongjiang Road, Shanghai, 200092, China)
資料名： Toxicology  (Toxicology)
巻： 380  ページ： 94-103  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0444C  ISSN： 0300-483X  CODEN： TXCYAC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 疫学的研究は,神経変性疾患と神経発達障害の危険因子としての微細粒子状物質(PM_2)の関与を示している。しかし,基礎となる分子機構と異なる成分の影響をほとんどよく解らないままである。ここでは,著者らの以前の研究を拡張したPM_2の神経病理学における酸化ストレスとDNAヒドロキシメチル化の役割を調べた。PM_2およびその抽出物(水溶性抽出物,有機抽出物と炭素コア成分)は,神経細胞における細胞周期停止,細胞アポトーシスおよび細胞増殖阻害を引き起こした差次的に見出した。これらの効果は,機構的に互いにおよび酸化ストレスに関連したPM_2と粒子上に吸着した毒性化合物は異なったタイプの脳障害の原因となる可能性を示唆した。さらに,PM_2とその有機抽出物は,神経遺伝子の全体的なDNAヒドロキシメチル化と遺伝子特異的DNAヒドロキシメチル化を増加させ,続いてそれらのmRNA発現を阻害した。神経進行の障害神経マーカーとシナプスマーカーの神経突起および還元mRNA発現の長さ減少と特性化した。酸化防止剤のブロッキング効果は神経突起伸長とシナプス形成におけるPM_2-誘起欠陥における酸化ストレス仲介ヒドロキシメチル化異常の関与を示した。著者らの結果は,最初のPM_2の神経障害における酸化ストレスを介した異常DNAヒドロキシメチル化の役割を明らかにし,異なる成分の神経細胞毒性を評価した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  ニューロン ,  酸化防止剤 ,  危険因子 ,  *神経毒性 ,  アポトーシス ,  *酸化ストレス ,  遺伝子 ,  神経突起 ,  mRNA発現 ,  *神経 ,  抽出物 ,  分子機構 ,  神経変性疾患 ,  *ヒドロキシメチル化

著者キーワード (6件)： 微細粒子状物質 ,  Neurocytotoxicity ,  DNAヒドロキシメチル化 ,  酸化ストレス ,  神経突起伸長 ,  シナプス形成

分類 (4件)： 化学物質の毒性一般  (GZ02010C) ,  有機化合物の毒性  (GZ02030Y) ,  金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 微細 ,  粒子状物質 ,  神経毒性 ,  酸化ストレス ,  DNA ,  ヒドロキシメチル化 ,  役割