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J-GLOBAL ID：201702238317577079   整理番号：17A1177800

EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対するEGFR Co変異進行NSCLCと応答【Powered by NICT】

EGFR-Co-Mutated Advanced NSCLC and Response to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors

著者 (16件)： Barnet Megan B. (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Barnet Megan B. (Department of Medical Oncology, Chris O’Brien Lifehouse, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  O’Toole Sandra (Department of Tissue Pathology and Diagnostic Oncology, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Horvath Lisa G. (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Horvath Lisa G. (Department of Medical Oncology, Chris O’Brien Lifehouse, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Selinger Christina (Department of Tissue Pathology and Diagnostic Oncology, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Yu Bing (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Yu Bing (Department of Medical Genomics, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Ng Chiu Chin (Department of Medical Genomics, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Boyer Michael (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Boyer Michael (Department of Medical Oncology, Chris O’Brien Lifehouse, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Cooper Wendy A. (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Cooper Wendy A. (Department of Tissue Pathology and Diagnostic Oncology, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, New South Wales, Australia) ,  Cooper Wendy A. (School of Medicine, Western Sydney University, Richmond, New South Wales, Australia) ,  Kao Steven (Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Kao Steven (Department of Medical Oncology, Chris O’Brien Lifehouse, Camperdown, New South Wales, Australia)
資料名： Journal of Thoracic Oncology  (Journal of Thoracic Oncology)
巻： 12  号： 3  ページ： 585-590  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3145A  ISSN： 1556-0864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の進化は,NSCLC患者のサブセットの疾患の景観を変化させた。EGFR変異を有するほとんどの患者はこれらの薬剤に応答するが,割合は限られたまたは腫瘍無反応を示した。転移性NSCLC患者のTKIに対する反応に及ぼすEGFR遺伝子の単一変異と比較して,共変異(二重または多重突然変異)の影響を調べた。OncoCarta v1.0パネルを用いたMassArrayによる2012と2015間のRoyalプリンスAlfred病院で試験した非扁平上皮NSCLCの変異プロファイルを解析した。腫瘍は感作EGFR変異(s)を持っていた転移性疾患患者を対象とした。1次エンドポイントは無進行生存(PFS)であった。PFSと全生存率のKaplan-Meier法を用いた;ログランク検定は共変異がある場合とない場合の群を比較した。多変量解析は,PFSを行った;回答率はカイ二乗とロジスティック回帰分析を用いて評価した。総計62名の患者を対象とし,これらのうち,八(12.9%)は共変異を持っていた。PFSの中央値と全体の生存期間は11.5~26.3か月であった。EGFR共変異を有する患者は,単一突然変異(5.7か月対12.3か月,P=0.02)より有意に短かったPFSの中央値を有していた。TKIsに対する応答速度は非共変異(38%対89%,p<0.001)と比較して共変異で有意に悪かった。本研究で患者の少数を考慮に入れて,EGFR共変異患者におけるPFSが出現した有意に短く,奏効率は有意に低く,単一突然変異を有する患者であった。マルチパネル試験からのデータは標準治療にほとんど応答しない可能性がある患者のサブグループを同定する可能性がある。これらサブグループの解明は,患者ケアを改善する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 突然変異 ,  *非小細胞肺癌 ,  患者 ,  中央値 ,  *EGF受容体 ,  病院 ,  部分集合 ,  多変量解析 ,  *チロシンキナーゼ阻害剤 ,  EGFR遺伝子 ,  *EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 ,  *遺伝的変異
準シソーラス用語： *変異 ,  奏功率 ,  生存期間 ,  Kaplan-Meier法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EGFR ,  Co言及 ,  二重変異 ,  多重変異 ,  チロシンキナーゼ阻害剤

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 ,  eGFR ,  CO ,  変異 ,  NSCLC ,  応答