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J-GLOBAL ID：201702238526306911   整理番号：17A0509716

天然物合成におけるアザ-Diels-Alder反応の利用

Application of the aza-Diels-Alder reaction in the synthesis of natural products

著者 (3件)： Cao Min-Hui (College of Science, Huazhong Agricultural University, No. 1 Shizishan Street, Hongshan District, Wuhan, 430070, China. [e-mail]) ,  Green Nicholas J. ,  Xu Sheng-Zhen
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 15  ページ： 3105-3129  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジエンまたはジエノフィルで窒素原子を含むDiels-Alder反応を,アザ-Diels-Alder反応と呼ぶ。強力な全炭素Diels-Alder反応と同様に,アザ-Diels-Alder反応もまた天然物の全合成において重要な役割を働く。ここで,著者らはそれらの全合成への鍵階段としてアザ-Diels-Alder反応を用いた様々な天然物をレビューし,合成を分子間および分子内アザ-Diels-Alder反応そしてレトロ-アザ-Diels-Alder反応に分類する。分子間および分子内アザ-Diels-Alder反応は,電子欠乏ジエノフィルとしてのイミンおよび電子欠乏アザジエンとしてのイミンを含む。窒素含有六員環構築のためのアザ-Diels-Alder反応の重要性は素晴らしいが,天然物の全合成における特定の触媒的エナンチオ選択性分子内アザ-Diels-Alder反応での不斉への発展は,未だ高度な挑戦であり,間違いなく未来への非常に大きな前進と予測する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *Diels-Alder反応 ,  化学合成 ,  全合成 ,  開環反応 ,  分子間相互作用 ,  *窒素複素環化合物 ,  イミン ,  不斉合成 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール ,  エナミン ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン ,  エノールエーテル ,  フェノールエーテル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  インドールアルカロイド ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *アザ-Diels-Alder反応 ,  レトロDiels-Alder反応 ,  天然物合成 ,  分子間Diels-Alder反応 ,  分子内Diels-Alder反応

分類 (2件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (15件)： (+)-アナバシン ,  (+)-コニイン ,  (+)-ラスビンI ,  (+)-ラスビンII ,  (±)-ルピニン ,  (-)-カンナビサチビン ,  (-)-ラスビンI ,  1,1′-ビ(ナフタレン-2-オール) ,  3-(2-ヒドロキシ-3-イソプロピルベンジル)-1,1′-ビ(ナフタレン-2-オール) ,  アリステロマイシン ,  クアンジン ,  ストレプトニグリン ,  ビンドリン ,  ビンドロシン ,  フィランチン

タイトルに関連する用語 (2件)： 天然物合成 ,  アザ-Diels-Alder反応