文献

J-GLOBAL ID：201702238607489188   整理番号：17A0674194

緑色蛍光蛋白質とヒグロマイシン耐性遺伝子組換えレトロウイルスベクターを構築するための実験的研究を構築した。【JST・京大機械翻訳】

An experimental study on constructing recombinat retroviral vector co-expressing enhanced green fluorecence protein and hygromycin resistant genes

著者 (6件)： FEI Xiaomig (Department of Hemotology, Affiliated Hospital, Jiangsu University) ,  WANG Chenya (南京医科大学第一臨床医学院) ,  NIAO Kourong (南京医科大学第一臨床医学院) ,  Wang Lixia (南京医科大学第一臨床医学院) ,  Zhou Xiaoyu (南京医科大学第一臨床医学院) ,  Pan Qinqin (南京医科大学第一臨床医学院)
資料名： Jiangsu Yiyao  (Jiangsu Yiyao)
巻： 34  号： 3  ページ： 269-271  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2109A  ISSN： 0253-3685  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】強化緑色蛍光蛋白質(EGFP)と時期(耐性)を含む組換えレトロウイルスベクターを構築する。【方法】HYGとEGFP遺伝子フラグメントをレトロウイルスベクターPCMV-LL-SA-2に挿入し,組換えレトロウイルスプラスミドPCMV-EGFP-HYGとPCMV-GとPCMV-GPを293T細胞に形質移入した。白血病細胞株K562を感染させた。【結果】組換えレトロウイルスベクターPCMV-EGFP-HYGを首尾よく構築し,PCMV-GおよびPCMV-GPと共に293T細胞に形質移入した。細胞培養上清中のウイルス力価はそれぞれ7.5×105CFU/MLと1.5×106CFU/MLであった。組換えレトロウイルスを,K562細胞経と293T細胞の共培養によって感染させた後に,EGFP陽性細胞の比率は59.6%であった。98%以上のK562細胞はHYGでスクリーニングした後にEGFP発現細胞であった。結論:EGFPとHYGを含む組換えレトロウイルスベクターの構築に成功し、高力価の目的ウイルスを産生することができる。そして,EGFPを安定的に発現するK562白血病細胞系を確立した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共培養 ,  *ウイルス ,  トランスフェクション ,  *緑色蛍光タンパク質 ,  *レトロウイルス科 ,  K562細胞
準シソーラス用語： 培養上清 ,  白血病細胞 ,  293T細胞 ,  EGFP遺伝子 ,  EGFP ,  *レトロウイルスベクター ,  *遺伝子組換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Green fluorescence protein (EGFP) ,  Hygromycin ,  Retroviral plasmid ,  K562

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 緑色蛍光蛋白質 ,  ヒグロマイシン ,  耐性遺伝子 ,  組換え ,  レトロウイルスベクター ,  構築 ,  実験的研究