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J-GLOBAL ID：201702238737329677   整理番号：17A1064907

cFOS SOX9軸は骨髄由来間葉系幹細胞軟骨芽細胞骨肉腫へのを再プログラム化する【Powered by NICT】

cFOS-SOX9 Axis Reprograms Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells into Chondroblastic Osteosarcoma

著者 (13件)： He Yunlong (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Zhu Wentao (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Zhu Wentao (Department of Orthopaedics, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei 430070, China) ,  Shin Min Hwa (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Gary Joy (Cancer Genetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Liu Chengyu (Transgenic Core, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Dubois Wendy (Animal Models Core Facility, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Hoover Shelley B. (Molecular Pathology Unit, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Jiang Shunlin (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Marrogi Eryney (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Mock Beverly (Cancer Genetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Simpson R. Mark (Molecular Pathology Unit, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Huang Jing (Cancer and Stem Cell Epigenetics Section, Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Building 37, Room 3140A, Bethesda, MD 20892, USA)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 8  号： 6  ページ： 1630-1644  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨髄由来間葉系幹細胞(BMSC)は骨肉腫のいくつかのサブタイプ(OS)の起源の細胞として提案されている。しかし,直接BMSCはOSの異なるサブタイプを形成するシグナルは不明である。ここでは,自発的に形質転換したp53ノックアウト(p53_KO)BMSCからのデフォルト腫瘍型は骨芽細胞OSであることを示した。p53の消失により生じるこのデフォルト腫瘍型の開発は,種々の発癌性シグナルにより優先される可能性がある:RASはp53_KO BMSC未分化肉腫への再プログラム,AKTは骨芽細胞OSを高めるが,cFOSは軟骨芽細胞OS形成を促進した。cFOS誘導軟骨芽細胞OS形成の機構の研究に焦点を当てた。統合ゲノムワイド研究はcFOSは重要な軟骨芽細胞転写因子であるSox9のプロモーターに結合する調節機構を明らかにし,BMSCの転写を誘導する。重要なことに,SOX9は軟骨芽細胞OSにおけるcFOS誘導軟骨形成を仲介する。要約すると,癌遺伝子はBMSC由来の腫瘍タイプを決定し,cFOS SOX9軸が軟骨芽細胞OS形成に重要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 転写因子 ,  形質転換 ,  *間葉系幹細胞 ,  *骨芽細胞 ,  プロモーター領域 ,  p53タンパク質 ,  *幹細胞 ,  発癌性 ,  *骨肉腫 ,  癌遺伝子
準シソーラス用語： 軟骨形成 ,  サブタイプ ,  *軟骨芽細胞 ,  *骨髄間葉系幹細胞 ,  *SOX9転写因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 間葉系幹細胞 ,  p53 ,  骨肉腫 ,  cFOS ,  SOX9 ,  RAS ,  AKT ,  幹細胞 ,  癌 ,  癌幹細胞

分類 (1件)： 発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： Sox9 ,  骨髄由来間葉系幹細胞 ,  軟骨芽細胞 ,  骨肉腫