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J-GLOBAL ID：201702238819142347   整理番号：17A1527214

ヒツジIL-6プロモーターのクローニングおよびpIL6-TLR4ベクターの構築【JST・京大機械翻訳】

Cloning of Sheep IL-6 promoter and the Construction of the pIL6-TLR4 Vector

著者 (5件)： Zong Yan (黒竜江八一農墾大学,大慶,163319) ,  Han Tongtong (中国農業大学動物科技学院) ,  Pan Qiuzhen (黒竜江八一農墾大学,大慶,163319) ,  Wang Jingyi (黒竜江八一農墾大学,大慶,163319) ,  Lian Zhengxing (中国農業大学動物科技学院)
資料名： Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao  (Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao)
巻： 29  号： 1  ページ： 45-48  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3575A  ISSN： 1002-2090  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 耐病性遺伝子組み換えヒツジを生産するために、遺伝子組み換え羊の安全性を確保する。ヒツジIL-6プロモーター配列をクローニングし、IL-6をプロモーターとし、TLR4過剰発現ベクターを構築し、ヒツジ線維芽細胞の検証機能を導入した。1μg L-1のLPSを用いてトランスフェクションしたヒツジ線維芽細胞を刺激し、qPCR技術とELISA法によりLPS刺激後の線維芽細胞TLR4 mRNA発現量とTLR4タンパク発現量を測定した。結果により、トランスフェクション後のTLR4 mRNA発現量は2、4、24、48 hにおいて対照群より著しく高く(P<0.05)、その中で2、4、24 hは対照群より著しく高く(P<0.01)、TLR4タンパク発現量は常に対照群より高かった。これらの結果は,pIL6-TLR4過剰発現ベクターの構築に成功したことを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  トランスフェクション ,  *ベクター ,  タンパク質 ,  *インターロイキン6 ,  定量的PCR法 ,  *プロモーター領域 ,  ELISA ,  耐病性遺伝子 ,  線維芽細胞
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  過剰発現 ,  遺伝子組換 ,  *Toll様受容体4 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒツジ ,  プロモーター ,  クローニング ,  ベクター ,  構築